摘要： 生物體的衰老（aging）是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。隨著年齡的增長(zhǎng)，生物體內(nèi)各種分子、細(xì)胞、組織以及器官的損傷會(huì)不斷的積累，從而逐漸喪失功能，并zui終導(dǎo)致疾病和死亡。來(lái)自中科院上海生科院的裴鋼教授與趙?。↗ian Zhao，音譯）發(fā)表了題為“Why Cell Reprogramming is Functionally Linked to Aging?”的社論文章，概括解析了細(xì)胞重編程與衰老的相關(guān)性。 生物通 www.ebiotrade.com

生物通 www.ebiotrade.com
生物通報(bào)道：來(lái)自中科院上海生科院的裴鋼教授與趙健（Jian Zhao，音譯）發(fā)表了題為“Why Cell Reprogramming is Functionally Linked to Aging?”的社論文章，概括解析了細(xì)胞重編程與衰老的相關(guān)性。
生物體的衰老（aging）是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。隨著年齡的增長(zhǎng)，生物體內(nèi)各種分子、細(xì)胞、組織以及器官的損傷會(huì)不斷的積累，從而逐漸喪失功能，并zui終導(dǎo)致疾病和死亡。近年來(lái)延緩衰老以及延長(zhǎng)人類的健康壽命（healthy lifespan）成為了生物學(xué)研究的熱點(diǎn)。生物通 www.ebiotrade.com
免費(fèi)申請(qǐng)《Molecular Probes熒光探針和標(biāo)記技術(shù)手冊(cè)》！
目前干細(xì)胞研究也涉及到了衰老研究——相關(guān)研究表明細(xì)胞重編程與衰老具有相同的調(diào)控機(jī)制，比如表觀遺傳學(xué)相關(guān)酶的調(diào)控，TGF-β，MEK，GSK3b級(jí)聯(lián)信號(hào)的阻斷，以及抑制氧化，都能提高iPS細(xì)胞的生成效率。有趣的是，這些途徑都被認(rèn)為是衰老的成因。裴鋼教授研究組近期的研究也提供了新證明：與長(zhǎng)壽有關(guān)的IGF/PI-3K/mTOR途徑抑制，自噬誘導(dǎo)等都能促進(jìn)體細(xì)胞重編程。生物通 www.ebiotrade.com
這些研究成果并不是巧合這么簡(jiǎn)單，生物機(jī)體衰老會(huì)出現(xiàn)自我更新功能和成體干細(xì)胞復(fù)制的下降減少，這些也許是由于外部或者內(nèi)部干細(xì)胞微環(huán)境的影響。還有衰老細(xì)胞中的端粒失效，以及DNA損傷也伴隨著重編程效率的降低。調(diào)控細(xì)胞增殖的信號(hào)途徑如果失調(diào)，也會(huì)引發(fā)細(xì)胞重編程效率的降低。
另一方面，細(xì)胞重編程誘導(dǎo)成多能干細(xì)胞的起始階段，也包含著會(huì)影響全基因組染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因活性的表觀遺傳改變，這些變化對(duì)于細(xì)胞周期轉(zhuǎn)變也至關(guān)重要。因此細(xì)胞重編程與衰老無(wú)論是在細(xì)胞功能上，還是細(xì)胞信號(hào)方面都存在密切關(guān)聯(lián)。生物通 www.ebiotrade.com
如今體細(xì)胞重編程已經(jīng)可以在體外完成，這將有助于科學(xué)家們了解是否一些抗衰老藥物，比如雷帕毒素（rapamycin）是否能提高干細(xì)胞功能，保護(hù)干細(xì)胞多能性，甚至是提高體內(nèi)重編程效率。而且也有助于分析某些或所有的成體器官/組織是否具有某種重要的再生能力，這十分有趣。
因此加深對(duì)體內(nèi)細(xì)胞重編程的了解和認(rèn)識(shí)不僅是個(gè)基礎(chǔ)性理論問(wèn)題，而且對(duì)于抗衰老，和再生醫(yī)學(xué)也具有積極的意義。