美國食品和藥物管理局4日發(fā)布報告稱，該機(jī)構(gòu)調(diào)查人員在美國制藥*強(qiáng)生公司位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發(fā)現(xiàn)了大量灰塵和受污染成分。強(qiáng)生公司4月底宣布召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生產(chǎn)的。
報告稱，調(diào)查人員發(fā)現(xiàn)，這家藥廠的部分設(shè)備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細(xì)菌污染，該廠還缺乏質(zhì)量控制程序，對顧客投訴也處理不力。

報告顯示，2009年6月至2010年4月，這家藥廠共收到46起消費(fèi)者有關(guān)嬰幼兒液體藥品含有黑色物質(zhì)的投訴。

強(qiáng)生公司當(dāng)天表示，這家工廠的質(zhì)量問題“不可接受”，該公司將與美國藥管局密切合作處理這一問題。這家藥廠現(xiàn)已停產(chǎn)。

 

美國藥管局藥品評估和研究中心官員德博拉·奧托建議：“消費(fèi)者不要再使用這些（被召回的）藥品。”
強(qiáng)生召回非處方藥暫不涉及中國市場

強(qiáng)生公司4月30日夜發(fā)表聲明，以產(chǎn)品質(zhì)量不能*達(dá)標(biāo)為由，宣布在12個國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。強(qiáng)生公司稱，這些藥品均在美國生產(chǎn)，在美國、關(guān)島地區(qū)、加拿大、多米尼加、斐濟(jì)、危地馬拉、牙買加、波多黎各、巴拿馬、特立尼達(dá)和多巴哥、阿拉伯聯(lián)合酋長國以及科威特銷售。

 

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