色譜模擬蒸餾方法的基本原理是相同的，都是用具有一定分離度的非極性色譜柱，在線性程序升溫條件下測定已知正構烷烴化合物組分的保留時間，然后在相同的色譜條件下，將試樣按沸點次序分離，同時進行切片分析，獲得對應的累加面積，以及相應的保留時間，經(jīng)過溫度－時間的內插校正，得到對應于百分收率的溫度，即餾程。

 

　　進樣口

 

　　1.雙通道進樣口；

 

　　2.進樣口類型可選；

 

　　3.填充柱進樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細管柱）；

 

　　4.毛細管柱分流/不分流進樣口）；

 

　　5.程序升溫冷柱頭進樣口；

 

　　6.揮發(fā)性組分串接進樣口（專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預處理裝置）。

 

　　測定原理

 

　　氣相色譜模擬燕餾方法的基本原理是相同的，都是首先用具有一定分離度的非極性色譜柱，在線性程序升溫條件下測定已知正構烷烴混合物組分的保留時間，然后在相同的色譜條件下，將試樣按沸點次序分離，同時進行切片積分，獲得對應的累加面積，以及相應的保留時間，經(jīng)過溫度時間的內插校正，得到對應于百分收率的溫度，即餾程。其中，累加面積百分數(shù)即收率，因烴類的相對重量校正因子近似于1，故可認為即是試樣的質量百分含量[%(m/m)]。并且，通過專用軟件進行相應的關聯(lián)計算可獲得與ASTMD86方法具有可比性的餾程測定結果。不同餾分由于其各自的特點決定了它們在定量方法上有所區(qū)別。主要的定量方法有歸一化法、增量內標法、內標法等。