ABT-751 （E7010）141430-65-1 返回列表頁

ABT-751 (E7010)

ABT751(E7010)
分子式：C18H17N3O4S   分子量：371.41
 
產(chǎn)品描述
ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點結(jié)合，抑制微管的聚合，不抑制MDR轉(zhuǎn)運的底物，且有效作用于抗Vincristine, Doxorubicin, 和 Cisplatin的細胞系。
靶點
           
IC50
           
體外研究
體外，ABT-751作用于神經(jīng)母細胞瘤時，IC50為0.6–2.6 μM，作用于其他實體瘤細胞系時，IC50為0.7–4.6 μM，且具有選擇毒性。而且, ABT-751也選擇性作用于動態(tài)微管, 可用于解釋濃度為ABT-751的IC90時的濃度時，α-微管陽性聚合小管持續(xù)乙酰化。
體內(nèi)研究
ABT-751每天按100和75 mg/kg劑量單獨作用于Calu-6移植瘤模型，具有顯著抗癌活性，與Cisplatin聯(lián)用時, ABT-751進一步延遲腫瘤生長，這種作用存在劑量依賴性。ABT-751單獨作用于HT-29 結(jié)腸移植瘤模型，也具有顯著抗癌活性，與5-FU聯(lián)用時，也進一步延遲腫瘤生長，這種作用也存在劑量依賴性。ABT-751 作用于患淋巴癌的犬，具有劑量限制性毒性，伴隨著嘔吐，腹瀉，厭食，zui大耐受劑量(MTD)為350 mg/m(2) PO q24h。而且, ABT-751按zui大耐受劑量（MTD）350 mg/m(2) PO q24h處理，平均AUC和Cmax分別為5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL
溶解性
DMSO 74 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 12 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
ABT-751 是口服生物有效性的，與微管蛋白結(jié)合，抗有絲分裂的硫安類藥劑。