qPCR所使用的熒光化學(xué)試劑可分為兩種：熒光染料和熒光探針。

熒光染料SYBR Green：嵌入到雙鏈DNA分子后構(gòu)象發(fā)生變化，能夠吸收497nm的激發(fā)光并發(fā)出520nm的熒光；而不摻入DNA雙鏈中的染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。

TaqMan熒光探針：擴增時加入一個特異性的寡核苷酸熒光探針，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。

適用耗材：0.2ml薄壁透明單管，0.2ml薄壁透明八聯(lián)管。

采用LED光源，節(jié)能環(huán)保，使用壽命長，免維護。

強大的軟件分析功能，可以進行定量分析，熔解曲線分析，基因分型等。

采用側(cè)邊掃描技術(shù)，檢測距離近，熒光采集信號穩(wěn)定。

暗箱式反應(yīng)槽 ，避免背景噪聲。