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基因組提取試劑盒無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒
貨號:D1150
規(guī)格:10T
產(chǎn)品說明:
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細菌質(zhì)粒DNA,從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素,純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗,包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
產(chǎn)品包裝:
注意事項:
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液P2和溶液P3是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象, 可在37℃水浴中加熱幾分鐘, 待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液P2、溶液P3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
4、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細胞前破細胞壁,方法如下:收集適量菌體, 加入5ml溶液P1, 充分懸浮菌體, 加入溶菌酶終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整。
5、洗脫緩沖液的體積好不少于1ml,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)此范圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。
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基因組提取試劑盒無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒訂購說明:
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3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。
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