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細胞凋亡檢測試劑盒Cell counting KIT-8 (CCK-8)日本原裝
目錄號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
CA1210-100 | Cell Counting Kit-8 | 100 T | 1ml |
CA1210-500 | Cell Counting Kit-8 | 500 T | 5ml |
CA1210-1000 | Cell Counting Kit-8 | 1000 T | 10ml |
CA1210-3000 | Cell Counting Kit-8 | 3000 T | 30ml |
保存 :4℃密封避光保存,有效期一年。
產品簡介 :
Cell Counting Kit-8 簡稱 CCK-8 試劑盒,為 MTT 法的替代方法,是一種基于 WST(水溶性四唑鹽,化學名: 2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽) 的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒??捎糜谒幬锖Y選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗
使用說明 :
一 、 制作標準曲線 ( 測定細胞具體數(shù)量時)
1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞。
2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,每組 3-6 個復孔。
3、接種后培養(yǎng)細胞貼壁,然后加 CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(X 軸) ,OD 值為縱坐標(Y 軸)的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(試用此標準曲線的前提是實驗的條件要*,便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8 后的培養(yǎng)時間。 )
二 、 細胞活性檢測
1、在 96 孔板中接種細胞懸液(100µL/孔) 。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)(在 37℃,5% CO 2 的條件下) 。
2、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育 1-4 小時。
4、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度。
5、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發(fā)生變化。
三 、 細胞增值- 毒性檢測
1、 在 96 孔板中配置 100 µL 的細胞懸液。 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng) 24 小時 (在 37 ℃, 5% CO2 的條件下) 。
2、 向培養(yǎng)板加入 10µL 不同濃度的待測物質。 在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間 (例如: 6、 12、 24 或 48 小時) 。
3、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。如果待測物質有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基) ,去掉藥物影響。
4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育 1-4 小時。
5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。
6、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發(fā)生變化。
活力計算:.
細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0 加藥)-A(空白)]×100
A(加藥) :具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白) :具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A(0 加藥) :具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力
注意事項 :
①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間。
②白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
③當使用標準 96 孔板時,貼壁細胞的小接種量少為 1 ,000 個/孔 (100 µL 培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 µL 培養(yǎng)基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實驗,請先計算每孔相應的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液。
④如果沒有 450nm 的濾光片,可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片,但是 450nm 檢測靈敏度高。
⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。
CCK-8法與其它檢測法之間的比較
細胞計數(shù)方法 | MTT 法 | XTT 法 | WST-1 法 | CCK-8 法 |
形 成 的 formazan 的 水 溶性 | 差 | 好 | 好 | 好 |
產品性狀 | 粉末 | 2 瓶溶液 | 溶液 | 1 瓶溶液 |
使用方法 | 配成溶液后使用 | 現(xiàn)配現(xiàn)用 | 無需預制 | 無需預制 |
檢測靈敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
檢測時間 | 較長 | 較短 | 較短 | 短 |
檢測波長 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
細胞毒性 | 高,細胞形態(tài)*消失 | 很低,細胞形態(tài)不變 | 很低,細胞形態(tài)不變 | 很低,細胞形態(tài)不變 |
試劑穩(wěn)定性 | 一般 | 較差 | 一般 | |
大批量樣品檢測 | 可以 | 非常適合 | 非常適合 | 非常適合 |
便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
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細胞凋亡檢測試劑盒Cell counting KIT-8 (CCK-8)日本原裝訂購說明:
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