小鼠CXC趨化因子配體5ELISA試劑盒背景介紹： 

小鼠 LIX（脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的 CXC 趨化因子），也稱(chēng)為GCP-2，是CXCL細(xì)胞因子家族中 7-9 kDa 中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞趨化蛋白的 ELR 組的成員。 小鼠 LIX cDNA 編碼 132 個(gè) AA，包括 40 個(gè) AA 信號(hào) 肽和多達(dá) 92 個(gè) AA 成熟蛋白，其 C-末端的長(zhǎng)度比其他 ELR 細(xì)胞因子長(zhǎng)。成熟的 LIX 的前 78 個(gè) AA 分別與 人類(lèi) CXCL6/GCP-2 和 CXCL5/ENA -78 共有 63%和 55% AA 同源性。其活性與這些人趨化因子相似但不完 全相同。在小鼠中，CXCL1/KC 和 CXCL2/MIP-2 的表達(dá)和功能可能與 LIX 重疊。 LIX 可由多種細(xì)胞產(chǎn)生，包括成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞（包括肺泡 II 型上皮）、內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、心 肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞和脂肪駐留的巨噬細(xì)胞。它主要是由 LPS、IL-17 和/或 TNF-α誘導(dǎo)產(chǎn)生的。 LIX 也可以?xún)?chǔ)存在特定的顆粒內(nèi)，如血小板α顆粒和內(nèi)皮胞質(zhì)顆粒。內(nèi)毒素血癥增加 LIX 表達(dá)，特別是在心 臟，但也在肺，脾，肝。LIX 是較有效的小鼠中性粒細(xì)胞趨化因子和激活劑。LIX 參與 LPS 誘導(dǎo)的急性肺損 傷和肺缺血誘導(dǎo)的血管生成，它在炎癥性骨丟失中起保護(hù)作用。 

檢測(cè)原理：

Solarbio (Solarbio ®) ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。將抗小鼠 LIX/CXCL5 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本，標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的 小鼠 LIX/CXCL5 會(huì)與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合；洗板后加入生物素化抗小鼠 LIX/CXCL5 抗體，該抗 體會(huì)與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠 LIX/CXCL5 發(fā)生特異性結(jié)合；洗板后加入辣根過(guò)氧化 物酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會(huì)發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合；洗板后加入顯色劑底 物 TMB，若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的小鼠 LIX/CXCL5 ，則 HRP 會(huì)使無(wú)色 TMB 變成不同深淺（正相 關(guān)）的藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后反應(yīng)孔會(huì)變成黃色；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測(cè)定反應(yīng)孔樣 品吸光度（OD），樣本中的小鼠濃度與 OD 成正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計(jì)算出樣本 中小鼠的濃度。

注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。

2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)丟棄。

3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè),且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染,請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜（※）及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過(guò)程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶蓋上,使用前請(qǐng)離心處理（5-10 S 即可）,使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請(qǐng)用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請(qǐng)不要使用其他來(lái)源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。

8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測(cè)均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

安全提示：

試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作小鼠員在使用時(shí)請(qǐng)帶上手套并注意防護(hù)；在操作過(guò)程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請(qǐng)用大量清水清洗；檢測(cè)血液樣本及其它體液樣本時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實(shí)驗(yàn)器材（不提供,可代購(gòu)）：

1． 酶標(biāo)儀（主波長(zhǎng) 450nm,參考波長(zhǎng) 630nm）

2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3． 洗板機(jī)或洗瓶

4． 37℃孵育箱

5． 雙蒸水,去離子水,量筒等

6． 稀釋用聚丙烯試管

小鼠CXC趨化因子配體5ELISA試劑盒樣本收集及儲(chǔ)存：

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：將細(xì)胞培養(yǎng)基移無(wú)菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,避免反復(fù)凍融。

2. 血清樣本：室溫血液自然凝固20 min后,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,保存過(guò)程中如有沉淀,請(qǐng)?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本：將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,避免反復(fù)凍融。 ?

注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測(cè)結(jié)果；如果樣本中的靶標(biāo)物檢測(cè)濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請(qǐng)將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測(cè),建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。 

試劑準(zhǔn)備：

?1. 試劑回溫：首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒，待測(cè)樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶，請(qǐng)放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液：預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋?zhuān)杭尤霕?biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1）1000?L凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml)，按照以下濃度進(jìn)行2倍稀釋?zhuān)?000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/ml進(jìn)行稀釋。2000pg/ml作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)濃度，標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1）作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(diǎn)（0pg/ml）。復(fù)溶過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品原液（2000pg/ml）未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量，用檢測(cè)稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻），請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗(yàn)所需用量配制，用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心），請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。

6. 洗滌方法：

?自動(dòng)洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。

? 手工洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

小鼠CXC趨化因子配體5結(jié)果判斷：

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)測(cè)定 OD 值。選擇雙波長(zhǎng)檢測(cè)，參考波長(zhǎng)為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè)，請(qǐng)用 450 nm 的 OD 測(cè)定值減去 630 nm 的 OD 測(cè)定值。

2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值：每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值。

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，吸光度OD值為縱坐標(biāo)，用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，樣品中含量可通過(guò)對(duì)應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測(cè)，計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。

2. 靈敏度：低可檢測(cè)小鼠濃度達(dá) 15pg/ml，20 個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算相應(yīng)的可檢測(cè)濃度。

3. 特異性：不與小鼠 CXCL1/KC、CXCL2/MIP-2,人的 CXCL5/ENA-78、CXCL6/GCP-2，大鼠的 LIX 等反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%。

5. 回收率：在選取的健康小鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的小鼠 ，計(jì)算回收率

6. 線性稀釋?zhuān)悍謩e在選取的 4 份健康小鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 ，在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋?zhuān)u(píng)估線性。

小鼠CXC趨化因子配體5酶聯(lián)免疫試劑盒