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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>糖酵解系列>> BC2240-50T/24S果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解

果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
  • 果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC2240-50T/24S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-04-15 16:09:20瀏覽次數(shù):1355評(píng)價(jià)

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號(hào) BC2240 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 果糖-1,6-二磷酸(FDP)含量檢測(cè)
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
單位

英文名稱
Fructose-1,6-diphosphate(FDP)Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S


果糖-1,6-二磷酸(FDP)含量檢測(cè)試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC2240
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
提取液二液體5 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體×22-8℃保存
試劑三液體15 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體40 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前取一支加入0.5 mL蒸餾水,充分溶解后待用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入1176μL 蒸餾水充分溶解,配制成50μmol/mL果糖-1,6-二磷酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,2-8℃可以保存4周。

產(chǎn)品說明:
果糖1,6-二磷酸(fructose-1,6-diphosphate, FDP)是糖酵解過程中的一種重要的中間產(chǎn)物,對(duì)多種酶具有調(diào)節(jié)作用,具有改善細(xì)胞能量代謝、增加能量利用、抗心律失常及抗組織過氧化等作用,廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)藥。
醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸裂解,產(chǎn)物與2,4-二* 苯 肼在酸性介質(zhì)中反應(yīng)生成2,4-二*苯腙,在堿性溶液中呈紅棕色,在540 nm處有特征吸收峰。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰、蒸餾水和EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
血清(漿)等液體:取100μL液體加入1mL提取液一,4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
注:提取液二需緩慢加入,加入后會(huì)產(chǎn)生大量氣泡,建議使用2mL EP管進(jìn)行操作。
二、測(cè)定步驟

  1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 將50µmol/mL的果糖-1,6-二磷酸標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水倍比稀釋為1.5625、0.781250.39、0.2、0.1 µmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表:

序號(hào)稀釋前濃度(μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度μmol/mL
150309301.5625
21.56252002000.78125
30.781252002000.39
40.392002000.2
50.22002000.1

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  1. 樣本測(cè)定:(在1.5 mL離心管中操作)

試劑名稱(µL)對(duì)照管測(cè)定管空白管標(biāo)準(zhǔn)管
樣本100100--
蒸餾水--100-
標(biāo)準(zhǔn)溶液---100
試劑一220200220200
試劑二-20-20
充分混勻,37準(zhǔn)確反應(yīng)2 h
試劑三200200200200
充分混勻,37準(zhǔn)確反應(yīng)20 min
試劑四500500500500
充分混勻,37準(zhǔn)確反應(yīng)10 min
1mL玻璃比色皿中測(cè)定540nm處吸光值A,分別記為A對(duì)照管、A測(cè)定管、A空白管和A標(biāo)準(zhǔn)管。計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。(空白管和標(biāo)曲只需檢測(cè)1-2次)

三、FDA含量計(jì)算

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到xµmol/mL)。

  1. FDP含量的計(jì)算:

(1)按樣本質(zhì)量計(jì)算
FDP含量(µg/g 質(zhì)量)=x×(V上清+V提取液二)×M÷(W×V上清÷V提取液一)=403.75x÷W
(2)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
FDP含量(µg/104 cell)=x×(V上清+V提取液二)×M÷(V上清÷V提取液一×N)=403.75x÷N
(3)按液體體積計(jì)算
FDP含量(µg/mL=x×V上清+V提取液二)×M÷ [V液體×V上清÷V提取液一+V液體)]=4441.25x
V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;V提取液二:提取液二的體積,0.15mL;V提取液一:提取液一的體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;M:果糖-1,6-二磷酸分子質(zhì)量,340;V液體:液體樣本體積,0.1mL;N:細(xì)胞數(shù)量,以萬計(jì)。
注意事項(xiàng):
當(dāng)ΔA測(cè)定大于0.5時(shí),建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
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