目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化試劑>>糖與碳水化合物>> P8230嘌呤霉素 糖與碳水化合物
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CAS | 58-58-2 | 純度 | ≥99% |
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分子量 | 544.44 | 分子式 | C22H29N7O5·2HCl |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25mg |
貨號(hào) | P8230 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 蛋白質(zhì)合成抑制劑。抑制細(xì)菌、藻類(lèi)原生物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)。 |
嘌呤霉素 糖與碳水化合物
有效期 4年
溶解性 50 mg/mL in water
別名 二鹽酸嘌呤霉素;嘌呤霉素鹽酸鹽
英文名稱 Puromycin
CAS 58-58-2
分子式 C22H29N7O5·2HCl
分子量 544.44
儲(chǔ)存條件 -20℃
危險(xiǎn)代碼 R:22
純度 PURITY: ≥99%
外觀(性狀) 白色粉末
單位 支
說(shuō)明:蛋白質(zhì)合成抑制劑。抑制細(xì)菌、藻類(lèi)原生物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)。
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類(lèi)抗生素,通過(guò)抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽(yáng)性菌,各種動(dòng)物和昆蟲(chóng)細(xì)胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機(jī)制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類(lèi)似物,能夠與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點(diǎn)結(jié)合后,不會(huì)參與隨后的任何反應(yīng),從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAC),賦予機(jī)體對(duì)嘌呤霉素產(chǎn)生抗性。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動(dòng)物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
嘌呤霉素在細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān),現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因。在某些特定情況下,嘌呤霉素亦可以用來(lái)篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。
溶解性:溶于水,參考濃度50mg/ml。
使用方法:
1.建議使用濃度
哺乳動(dòng)物細(xì)胞:1-10 μg/mL,濃度需要?dú)缜€來(lái)確定;
大腸桿菌:LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌,使用濃度為125μg/mL。注:使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要的pH值調(diào)節(jié),而且受宿主細(xì)胞本身的影響。
2.溶解方法
用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液,經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌后分裝于-20℃凍存;也可溶于甲醇,配制成10 mg/ml的儲(chǔ)存液。
3. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定(以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)為例)
嘌呤霉素有效篩選濃度跟細(xì)胞類(lèi)型、生長(zhǎng)狀態(tài)、細(xì)胞密度、細(xì)胞代謝情況及細(xì)胞所處細(xì)胞周期位置等有關(guān)。為了篩選到穩(wěn)定表達(dá)的shRNA細(xì)胞株,確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的低濃度嘌呤霉素關(guān)重要。建議初次做實(shí)驗(yàn)的客戶一定要建立適合自身實(shí)驗(yàn)體系的殺死曲線(kill curve)。
1) Day 1:24孔板內(nèi)以5~8 x 104 cells/孔的密度鋪板,鋪?zhàn)銐蛄康目滓赃M(jìn)行后續(xù)的梯度實(shí)驗(yàn)。37℃細(xì)胞孵育過(guò)夜;
2) Day 2:準(zhǔn)備篩選培養(yǎng)基:含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基(如0-15μg/mL,少5個(gè)梯度);b)往孵育過(guò)夜后的細(xì)胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基;之后37℃孵育細(xì)胞;
3) Day 4:更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察細(xì)胞存活率。
4) 根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基;
5) 每日監(jiān)測(cè)細(xì)胞,觀察存活細(xì)胞率,從而確定抗生素篩選開(kāi)始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的藥物低濃度。
4. 哺乳動(dòng)物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的篩選
等轉(zhuǎn)染含有pac基因的質(zhì)粒后,細(xì)胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖,以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子。
1)細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后,將細(xì)胞(原樣或稀釋?zhuān)┲糜诤羞m當(dāng)濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
注意:當(dāng)細(xì)胞處于分裂活躍期時(shí),抗生素作用。細(xì)胞過(guò)于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會(huì)明顯下降。進(jìn)行細(xì)胞分盤(pán)使其密度不超過(guò)25%。
2)每隔2-3天,移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基。
3)篩選7天后評(píng)估細(xì)胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時(shí)間,這依賴于宿主細(xì)胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率。注意:每日進(jìn)行細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的觀察。嘌呤霉素的篩選少需要48h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
4)轉(zhuǎn)移和放置5-10個(gè)抗性克隆到一個(gè)35mm的培養(yǎng)皿中,用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)做準(zhǔn)備。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)嘌呤霉素為有毒化合物,操作時(shí)請(qǐng)小心拿放。
參考文獻(xiàn):
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《CRISPR-Cas9 Mediated RNase L Knockout Regulates Cellular Function of PK-15 Cells and Increases PRV Replication》 作者:Chao Sui, Dandan Jiang, Xiangju Wu, Xiaoyan Cong, Feng Li, Yingli Shang, Jinqiu Wang, Sidang Liu, Hu Shan, Jing Qi, and Yijun Du 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.197 PMID:30941371
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《Knockdown of YAP inhibits growth in Hep-2 laryngeal cancer cells via epithelial-mesenchymal transition and the Wnt/β-catenin pathway》 作者:Xiaomin Tang, Yuxuan Sun, Ganglun Wan, Jiaqiang Sun, Jingwu Sun and Chunchen Pan 期刊:BMC Cancer 影響因子:2.933 PMID:31269911
《Panaxadiol inhibits synaptic dysfunction in Alzheimer's disease and targets the Fyn protein in APP/PS1 mice and APP-SH-SY5Y cells》 作者:Xicai Liang,Yingjia Yao,YingLin Liang,KongHong he,XiaoYue Shi,Jingxian Yang 期刊:Life Sciences 影響因子:3.448 PMID:30735733
《Prognostic implications and oncogenic roles of MYBL2 protein expression in esophageal squamous-cell carcinoma》 作者:Hui Qin,Yunyun Li, Hongyan Zhang,Feng Wang, Hongliu He, Xue Bai,and Shanshan Li 期刊:OncoTargets and Therapy 影響因子:3.046 PMID:30881043
《Establishment of an immortalized intestinal epithelial cell line from tree shrews by lentivirus-mediated hTERT gene transduction》 作者:Bowen Yin,Qingkai Song,Lingxia Chen,Xiaofei Li,Yuanyuan Han,Xuan Wang,Jiejie Dai,Xiaomei Sun 期刊:Cytotechnology 影響因子:1.672 PMID:30603916
嘌呤霉素 糖與碳水化合物
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