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BC0595-游離脂肪酸(FFA)含量檢測試劑盒
  • BC0595-游離脂肪酸(FFA)含量檢測試劑盒
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時間:2024-08-12 21:00:06

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游離脂肪酸(FFA)含量檢測試劑盒
測定意義:FFA既是脂肪水解的產物,又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關,也可反映食物貯藏中的品質變化。

 

產品名稱: 游離脂肪酸(FFA)含量檢測試劑盒 微量法

產品英文名:  Micro Free Aliphatic Acid Content Assay Kit

產品貨號:BC0595          產地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯東U谷8三樓

產品規(guī)格:100管/96樣      產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:780
庫存狀態(tài):現貨                          
關鍵字:   游離脂肪酸檢測試劑盒|FFA檢測試劑盒| 游離脂肪酸|試劑盒

簡要介紹:
FFA既是脂肪水解的產物,又是脂肪合成的底物。血清中FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關。
    FFA與銅離子結合形成脂肪酸銅鹽,并溶于
lv仿;利用銅試劑法測定銅離子含量,即可推算出游離脂肪酸含量。

產品詳細描述
產品內容
    提取液:液體100 mL×1瓶,室溫保存。
    試劑一:自備。實驗前,取一個玻璃瓶,按照正geng烷:無水甲醇:lv仿=24:1:25的比例配置(自備),蓋緊后混勻,室溫保存。
    試劑二:液體6 mL×1瓶,室溫保存。
    試劑三:粉劑×2瓶,4保存。臨用前在試劑瓶中加入13mL無水乙醇,充分溶解,4可保存一周。
    標準品:粉劑×1瓶,10mg棕櫚酸,室溫保存。臨用前把試劑轉移到10 mL玻璃瓶中,加入7.8 mLlv仿充分溶解,即為mol/mL的棕櫚酸標準溶液。

產品說明
    FFA既是脂肪水解的產物,又是脂肪合成的底物。血清中FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關。
    FFA與銅離子結合形成脂肪酸銅鹽,并溶于lv仿;利用銅試劑法測定銅離子含量,即可推算出游離脂肪酸含量。
自備儀器和用品:
     研缽、冰、臺式離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、一個25 mL玻璃瓶、一個15mL玻璃瓶、正geng烷、無水甲醇、lv仿、無水乙醇和蒸餾水。

操作步驟:
一、樣品中FFA提取
1、血清中FFA測定:將所取血液,室溫靜置1 h 后,于4 離心機3500 rpm離心15min,取上層血清置于-20冰箱保存,待測。
2、組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,稱取約0.1g,加入1.0 mL提取液,勻漿后,8000rpm,4離心10min,取上清液,待測。
二、測定:
1. 分光光度計預熱30 min以上,調節(jié)波長到550 nm,無水乙醇調零。
2. 試劑二在37℃水浴中預熱30 min以上。
3. 標準品的稀釋:將標準品稀釋成1、0.8、0.60.4、0.20.1、0.05μmol/mL
4. 按下表在1.5mL離心管中加入相應試劑

 對照管測定管空白管標準管
蒸餾水(μL10   
樣本(μL 10  
lv仿(μL  10 
標準品(μL   10
試劑一(μL100
試劑二(μL40
充分振蕩10min后,3000rpm,離心10min
上層溶液(μL50
試劑三(μL200
充分振蕩2min后,靜置15min,取0.2mL于微量比色皿/96孔板,在550 nm下測吸光值,分別記為A對照管、A測定管、A空白管、A標準管。(對照管和空白管各只做一管)


三、FFA含量計算:
1.標準曲線的繪制:
以標準溶液的濃度為x軸,以ΔA標準(ΔA=A標準管-A空白管)為y軸,繪制標準曲線,得到方程y=kx+b。將ΔAΔA=A測定管-A對照管)帶入方程得到x。
2.血清中FFA含量計算
FFAμmol/L=1000x

  1. 組織中FFA含量計算

1)按樣本蛋白濃度計算
FFA含量(μmol/mg prot=x÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
FFAμmol/g鮮重)=x×V樣總÷W
    V樣總:上清液總體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣品質量,g。
注意事項
1.試劑三配制應盡量晚配,可在操作到加入試劑二時,再配制試劑三。
2.必須保證每管的震蕩頻率及時間一致。
3.盡量在30min內完成測量,并且測完后要密封好再丟棄。
4.因所用試劑多數為有機溶劑,同一支吸頭多次吸取會造成體積不準確,建議更換吸頭。


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