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貨物所在地:北京北京市
所在地: 北京
更新時(shí)間:2024-08-16 21:00:06
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價(jià)格:2800
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字:檸檬酸合酶試劑盒|檸檬酸合酶活性檢測(cè)試劑盒| CS活性檢測(cè)|試劑盒
簡(jiǎn)要介紹:
CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)個(gè)限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。CS 催化乙酰CoA 和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無(wú)色的DTNB 轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
商品貨號(hào): | 商品品牌: | 規(guī)格 | 基本售價(jià): | 選擇規(guī)格 |
BC1060-10管/5樣 | Solarbio | 10管/5樣 | 900.00元 | |
BC1060-25管/12樣 | Solarbio | 25管/12樣 | 1560.00元 | |
BC1060-50管/24樣 | Solarbio | 50管/24樣 | 2800.00元 |
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體 25mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:液體 0.3mL×1 支,-20℃保存;
試劑三:液體 90mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 支,4℃保存,臨用前加入 2mL 雙蒸水,用不完的試劑仍 4℃保存;
試劑五:粉劑×4 支,-20℃保存,臨用前加入 500μL 雙蒸水,用不完的試劑仍-20℃保存; 試劑六:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 1.5mL 雙蒸水,用不完的試劑仍-20℃保存;
產(chǎn)品說(shuō)明:
CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán) 個(gè)限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 CS 催化乙酰 CoA 和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶 A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無(wú)色的 DTNB 轉(zhuǎn)變成黃色的 TNB,在 412nm 處有特征吸光值。
試驗(yàn)中所需的儀器和試劑: 可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。
操作步驟:
1 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬(wàn)細(xì)胞,加入 1mL 提取液和 10μL 試劑二,用冰浴勻漿器或研 缽勻漿。
2 將勻漿液 600g,4℃離心 5min。
3 將上清液移另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
4 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 CS。
5 在沉淀中加入 200μL 試劑一和 2μL 試劑二,反復(fù)吹打充分混勻,用于 CS 測(cè)定。
6 檸檬酸合酶酶活即沉淀和上清液中的酶活之和。
二、測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng) 412nm,蒸餾水調(diào)零。
2、試劑三置于 25℃(一般物種)或者 37℃(哺乳動(dòng)物)水浴中預(yù)熱 10min 左右(保證無(wú)沉淀)。
3、操作表: 在 1mL 玻璃比色皿中分別加入
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
試劑三 | 860 | 930 |
試劑四 | 35 | 35 |
試劑五 | 35 | |
樣本 | 35 | 35 |
試劑六 | 35 |
將上述試劑按順序加入 1 mL 玻璃比色皿中,加試劑六的同時(shí)開始計(jì)時(shí),記錄 412nm 波長(zhǎng)下 10 秒時(shí)的初始吸光度 A1,之后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物 種)水浴中準(zhǔn)確反應(yīng) 2 分鐘;迅速取出比色皿并擦干,412 nm 下記錄 2 分 10 秒時(shí)的吸光度 A2,上 清液、沉淀的測(cè)定管、對(duì)照管均需測(cè)量(每個(gè)樣本需測(cè) 4 管)。 計(jì)算上清液的測(cè)定管ΔA1=A2-A1,上清液對(duì)照管的ΔA1’=A2-A1,沉淀的測(cè)定管ΔA2=A2-A1, 沉淀的對(duì)照管ΔA2’=A2-A1,計(jì)算ΔA 上清=ΔA1-ΔA1’,計(jì)算ΔA 沉淀=ΔA2-ΔA2’。
注意事項(xiàng):
1、測(cè)定過(guò)程中樣本和所有試劑在冰上放置,以免變性和失活。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持 37℃或 25℃,取小燒杯一只裝入一定量的 37℃或 25℃蒸餾 水,將此燒杯放入 37℃或 25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過(guò)程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
三、CS 活性計(jì)算:
1、組織中 CS 活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:37℃或 25℃下每 mg 組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義 為一個(gè)酶活力單位。
CS 上清(U/mg prot)=ΔA 上清÷ε÷d×V 反總÷(Cpr 上清×V 樣本)÷T=1050×ΔA 上清÷Cpr 上清 CS 沉淀(U/mg prot)=ΔA 沉淀÷ε÷d×V 反總÷(Cpr 沉淀×V 樣本)÷T =1050×ΔA 沉淀÷Cpr 沉淀 CS(U/mg prot)=CS 上清+CS 沉淀=1050×ΔA 上清÷Cpr 上清+1050×ΔA 沉淀÷Cpr 沉淀。
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:37℃或 25℃下每 g 組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一 個(gè)酶活力單位。 CS 上清(U/g 鮮重)=ΔA 上清÷ε÷d×V 反總÷(W×V 樣本÷V 提?。?divide;T =1050×ΔA 上清÷W CS 沉淀(U/g 鮮重)=ΔA 沉淀÷ε÷d×V 反總÷(W×V 樣本÷V 沉淀)÷T =212×ΔA 沉淀÷W CS(U/g 鮮重)=CS 上清+CS 沉淀=1050×ΔA 上清÷W+212×ΔA 上清÷W。
2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞中 CS 活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:37℃或 25℃下每 mg 蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一 個(gè)酶活力單位。 CS 上清(U/mg prot)=ΔA 上清÷ε÷d×V 反總÷(Cpr 上清×V 樣本)÷T=1050×ΔA 上清÷Cpr 上清 CS 沉淀(U/mg prot)=ΔA 沉淀÷ε÷d×V 反總÷(Cpr 沉淀×V 樣本)÷T=1050×ΔA 沉淀÷Cpr 沉淀 CS(U/mg prot)=CS 上清+CS 沉淀=1050×ΔA 上清÷Cpr 上清+1050×ΔA 沉淀÷Cpr 沉淀。
(2)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:37℃或 25℃下每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 5TNB 定 義為一個(gè)酶活力單位。 CS 上清(U/10 4 cell)=ΔA 上清÷ε÷d×V 反總÷(500×V 樣本÷V 提?。?divide;T=2.1×ΔA 上清 CS 沉淀(U/10 4 cell)=ΔA 沉淀÷ε÷d×V 反總÷(500×V 樣本÷V 沉淀)÷T =0.4242×ΔA 沉淀 CS(U/10 4 cell)=CS 上清+CS 沉淀=2.1×ΔA 上清+0.4242×ΔA 沉淀。
ε:TNB 的消光系數(shù),13.6×10 -3mL/(nmol·cm);V 反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;d:比色 皿光徑,1cm;V 樣本:加入的樣本體積,0.035mL;V 提取:提取液體積,1mL;V 沉淀:溶 解沉淀的總體積,0.202mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2min;Cpr 上清:上清液的蛋白濃度,mg/mL;Cpr 沉淀:沉淀溶解后的蛋白濃度, mg/mL;W:樣本鮮重,g。
?檸檬酸合酶(CS)活性檢測(cè)試劑盒 三羧酸循環(huán)
相關(guān)文獻(xiàn):
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《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448
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