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DH5α Competent Cell DH5α感受態(tài)細(xì)胞

時間:2019-11-18閱讀:1711
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DH5α Competent Cell

DH5α感受態(tài)細(xì)胞

目錄號:YJ0808

保存條件:-80℃保存。

組分說明

 

 

Cat. No.                                          YJ0808B

Size                                                10×100 μl         

DH5α Competent Cell                       10×100 μl           

Control DNA pUC19,0.1 ng/μl           10 μl        

 

 

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,可用于DNA 的熱擊轉(zhuǎn)化。DH5α是一種常用于質(zhì)??寺〉木?,其 φ80lacZΔM15基因產(chǎn)物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn) α互補,可用于藍(lán)白斑篩選。 recA1endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。使用pUC19質(zhì)粒檢測,轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108,適用于的質(zhì)粒DNA克隆并能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制。

 

注意事項

1. 感受態(tài)細(xì)胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在 -80℃下保存,不可反復(fù)凍融和放置時間過長,以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2. 轉(zhuǎn)化所有步驟均在無菌條件下操作。

3. 包裝中有0.1 ng/μlpUC19DNA,供對照試驗使用。

 

操作步驟

1.取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl,可以根據(jù)實際情況分裝使用。

以 下 實 驗 以 50                                           μl 感 受 態(tài) 細(xì) 胞 為 例 。2.待感受態(tài)細(xì)胞融化后,向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA根據(jù)實際情況加入適量

DNA,通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和),用移液器輕

輕吹打混勻,冰浴30分鐘。

342℃熱擊45秒,迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘。

4. 每個離心管中加入450 μl無菌的SOCLB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃ 搖床,150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇。

  • 根據(jù)實驗需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的 SOCLB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收, 倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時。

注意:1)涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板;若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,可取200-300 μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預(yù)計的克隆數(shù)較少,可通過離心(4,000 rpm,2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2) 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

3) 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少,可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)   基進(jìn)行培養(yǎng)。

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