單個外泌體表征分析是將免疫學與光學結(jié)合的種新技術(shù)^[1]。該技術(shù)用免疫識別將定的外泌體進行捕獲分離，然后再對目標外泌體的表面標志物及內(nèi)容物（如攜帶的蛋白質(zhì)、RNA、DNA及細胞因子）進行定量分析，從而更加全面地反映外泌體的性。作為外泌體表征分析的*，美國NanoView Biosciences于2018年推出了全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)ExoView，該系統(tǒng)經(jīng)推出，便引起了外泌體域科研工作者的廣泛關(guān)注，僅兩年在全球已有50多個實驗室采用該技術(shù)，發(fā)表文獻近百篇。進入2021年，使用ExoView發(fā)表的論文出現(xiàn)井噴性增長，短短數(shù)月已經(jīng)發(fā)表了近30篇。本文將選取其中幾篇比較有代表性的文章，來說明ExoView在腎臟再生、胎兒早產(chǎn)、miRNA等研究域的具體應(yīng)用。

ACS Nano：多聚脫氧核糖核苷酸和干細胞來源的細胞外囊泡的復(fù)合生物活性支架可用于腎臟再生

CKD已是個嚴重的公共衛(wèi)生問題，因為其治療成本高，而且發(fā)病率和患病率在不斷增加。目前CKD的治療方法是腎臟替代療法，包括腹膜透析、血液透析和腎臟移植，但可用腎臟的數(shù)量無法滿足日益增長的需求。因此，腎臟組織工程和腎臟再生被認為是種有前景的治療方法?；诖耍琄young-Won Ko等^[2]研發(fā)了種多孔氣動微擠壓復(fù)合支架（PME），它是由聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA, P）、氫氧化鎂（MH, M）和脫細胞豬腎細胞外基質(zhì) (kECM, E) 組成，并用多聚脫氧核糖核苷酸（PDRN）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）/干擾素-γ（IFN-γ）誘導的間充質(zhì)干細胞來源的細胞外囊泡（TI-EV）進行功能化，以促進腎組織的再生和維持其功能。結(jié)果顯示與現(xiàn)有的腎部分切除小鼠模型的 PME 支架相比，PME/PDRN/TI-EV支架可誘導有效的腎小球再生和腎功能恢復(fù)。

其中，研究人員使用ExoView對未處理的臍帶組織間質(zhì)干細胞的外泌體（UC-EV）和經(jīng)過TNF-α/IFN-γ 預(yù)處理的臍帶組織間質(zhì)干細胞的外泌體（TI-EV）進行檢測，結(jié)果顯示CD9和CD81在UC-EV上顯著表達，而CD63主要在TI-EV 上表達（圖1）。由于CD63對內(nèi)吞作用很重要，因此TI-EV比UC-EV更容易被細胞攝取。

圖1   ExoView檢測CD9、CD63、CD8在UC-EV和TI-EV中的表達

Lab on a Chip：細胞外囊泡介導的母胎之間HMGB1信號誘導早產(chǎn)

早產(chǎn)（PTB，小于37周的妊娠）每年影響了全球約11％的孕婦，造成100萬新生兒的死亡。高遷移率族蛋白B1（HMGB1）是種警報素，是衰老羊膜細胞通過細胞外囊泡釋放的炎癥信號之。羊水、臍帶血和孕婦血液中的HMGB1水平升高與足月和早產(chǎn)有關(guān)。Enkhtuya Radnaa等^[3]通過電穿孔把正常羊膜上皮細胞的外泌體改造為含有HMGB1的外泌體（eHMGB1）并對其進行表征，然后使用包含四個不同細胞類型（羊膜、絨毛膜間充質(zhì)、絨毛膜滋養(yǎng)層和蛻膜細胞）的四腔微流控芯片器官設(shè)備（FMi-OOC）測試其在母-胎界面（FMi）中的傳播力。結(jié)果顯示導致PTB的eHMGB1與增加的FMi炎癥有關(guān)。該研究證明了胎兒外泌體介導的旁分泌信號傳導可以產(chǎn)生炎癥并誘導分娩。

值得注意的是，研究人員對eCTRL與eHMGB1進行熒光染色標記并使用ExoView進行檢測。基于ExoView可有效檢測外泌體內(nèi)容物的性，研究結(jié)果顯示eHMGB1的HMGB1陽性外泌體數(shù)量明顯高于eCTRL，而CD9和 CD63陽性的外泌體在兩個樣本中數(shù)量接近，這表明HMGB1已成功裝載到eHMGB1中（圖2）。

圖2   ExoView檢測改造的對照外泌體（eCTRL）與eHMGB1

Brain Behavior and Immunity：脊髓損傷導致血清神經(jīng)炎癥相關(guān)納米顆粒中miRNA與CD81+外泌體水平的改變

脊髓損傷（SCI）會對機體產(chǎn)生系統(tǒng)性影響，導致呼吸、免疫、消化等功能異常，以及相關(guān)腦區(qū)產(chǎn)生神經(jīng)炎癥和退行性病變。有研究表明，SCI的病理發(fā)展可能與血液中外泌體的運輸有關(guān)；而在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷模型中，外泌體可能參與了miRNA等炎性因子運輸導致炎癥擴散。Khan等^[4]使用包括Exoview外泌體表型分析的多種技術(shù)詳細表征了SCI建模的小鼠血漿外泌體，發(fā)現(xiàn)損傷后外泌體的數(shù)量、蛋白marker和內(nèi)容物均有明顯的變化，將SCI小鼠的外泌體注射入腦室還可誘發(fā)產(chǎn)生炎癥。

研究人員使用ExoView檢測了SCI血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強度和共定位（圖3A）。外泌體在CD81和CD9區(qū)域產(chǎn)生異性結(jié)合而被捕獲，而沒有CD63捕獲。根據(jù)干涉成像獲得外泌體尺寸分布，其中在50nm多（圖3B&C）。熒光成像則檢測到了大量干涉成像檢測不出的尺寸小于50nm的外泌體（圖3D&E），CD81和CD9在大量外泌體上表型出熒光共定位，而CD63熒光則未被檢測到，這與圖3C結(jié)果致（圖3F-H）。

圖3   ExoView檢測血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強度和共定位

研究人員進步比較了SCI組和對照組的血漿外泌體變化，結(jié)果表明，在損傷后1d的時間點，CD81外泌體數(shù)量相對對照組更高，與Western Blot的結(jié)果致；而CD9外泌體數(shù)量則沒有統(tǒng)計學差異，與流式分析的結(jié)果致（圖4A&B）?；趫D3H的CD81與CD9有大量的熒光共定位，檢測CD9外泌體的CD81熒光強度，由1d的熒光強度中位數(shù)差異可知，CD81+外泌體數(shù)量與外泌體的CD81含量在損傷后1d有明顯上升（圖4C）。

圖4   ExoView檢測血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強度和共定位

參考文獻：

[1] Scherr, S. M., Daaboul, G. G., Trueb,   J., Sevenler, D., Fawcett, H., Goldberg, B., ... & U?nlu?, M. S. (2016). Real-time capture and   visualization of individual viruses in complex media. ACS nano, 10(2),   2827-2833.

[2] Kyoung-Won Ko, So-Yeon Park, Eun Hye   Lee, Yong-In Yoo, Da-Seul Kim, Jun Yong Kim, Tae Gyun Kwon and Dong Keun Han.   (2021). Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano,   15(4): 7575?7585.

[3] Enkhtuya Radnaa, Lauren S.   Richardson, Samantha Sheller-Miller, Tuvshintugs Baljinnyam, ...& Ramkumar   Menon. (2021). Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling   induces preterm birth. Lab on a Chip, DOI: 10.1039/D0LC01323D.

[4] Khan, N. Z., Cao, T., He, J., Ritzel,   R. M., Li, Y., Henry, R. J., ... & Wu, J. (2021). Spinal cord injury   alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular   nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, behavior, and   immunity, Volume 92: 165-183.

全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)（ExoView R100）簡介

Nanoview所開發(fā)的全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)（ExoView R100）采用單粒子干涉反射成像傳感器（SP-IRIS）技術(shù)，是款無需純化的全自動的新型外泌體表征設(shè)備。該設(shè)備能夠提供外泌體表征信息，包括顆粒大小、計數(shù)、表型與生物標志物共定位等，提供多層次和全面的外泌體測量解決方案。

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