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蜀科應(yīng)用系列丨藥物行業(yè)之注射用亞錫焦磷酸鈉

閱讀:1909      發(fā)布時(shí)間:2024-05-31
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中國(guó)藥典是中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制規(guī)范,旨在確保確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性。

藥典第二部中:注射用亞錫焦磷酸鈉的含量測(cè)定,在分光光度檢測(cè)的前處理需要使用離心技術(shù),具體實(shí)驗(yàn)過程如下:



【含量測(cè)定】照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定。

供試品溶液 取本品3瓶,分別精密加水2ml溶解,合并,混勻。精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,通入硫化氫待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量的硫化氫,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

對(duì)照品溶液 取焦磷酸鈉對(duì)照品約0.1g,精密稱定,加氯化鈉注射液10ml溶解,搖勻,精密量取1ml,加水1ml,搖勻,照供試品溶液方法,自“精密加2%鹽酸溶液2ml"起,同法操作。

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