7月20日，Cell Metab雜志在線報道，線粒體蛋白CRIF1通過與新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侶相互作用調節(jié)線粒體編碼的氧化磷酸化多肽的合成和插入線粒體內(nèi)膜過程。

雖然對線粒體DNA編碼多肽表達機制的研究已經(jīng)取得了很大的進展，參與線粒體核蛋白體介導的多肽合成和將線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）多肽自發(fā)插入線粒體內(nèi)膜過程的調控因子目前還不清楚。

這些結果表明，CRIF1在哺乳動物氧化磷酸化多肽整合入線粒體膜的過程中發(fā)揮關鍵作用。

在本研究中，干擾編碼線粒體蛋白的小鼠Crif1基因表達，可導致體內(nèi)因氧化磷酸化亞基和復合物消失所造成的氧化磷酸化的嚴重缺陷。CRIF1與線粒體核蛋白體大亞基在一起，定位在靠近多肽輸出隧道的出口處，消除CRIF1的表達導致線粒體DNA編碼的氧化磷酸化新生多肽的異常合成和有缺陷地插入線粒體內(nèi)層膜。CRIF1與新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侶，例如，Tid1，相互作用。