用酶聯(lián)免疫原的試劑盒之間的差異試劑盒和酶聯(lián)免疫吸附原理：
由載脂蛋白 雙抗體夾心法測(cè)定大鼠（載脂蛋白）水平測(cè)定。用純化的大鼠載脂蛋白（載脂蛋白）抗體包被微孔板，制成固相抗體，包載脂蛋白單克隆抗體被加入到微孔（載脂蛋白，）和載脂蛋白（載脂蛋白）辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物酶后*清洗，加底物顯顏色。 催化的酶為藍(lán)色，并ELISA試劑盒在酸作用進(jìn)入zui后的。載脂蛋白 試劑盒的顏色與樣品的深度（載脂蛋白）呈正相關(guān)。測(cè)得的吸光度在450波長(zhǎng)與（值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的載脂蛋白大鼠（載脂蛋白）的濃度。
原來(lái)的ELISA試劑盒的基本原則：
1）抗原或抗體酶結(jié)合物可以通過(guò)與酶的共價(jià)鍵連接，和酶結(jié)合物仍能保持其免疫和酶的活性；
2）抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質(zhì)與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并保持其免疫活性；
3）酶結(jié)合物與相應(yīng)的抗原或抗體的免疫反應(yīng)，以確定是否根據(jù)底物顯色反應(yīng)的增加，和顯色反應(yīng)的色調(diào)是樣品的相應(yīng)抗原或抗體的量成正比，因此，可以按底物顯色程度顯示測(cè)試結(jié)果。試劑盒使用條款：
試劑的使用條款：
1）嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作，確定測(cè)試結(jié)果的微量滴定板的讀者。
2）試劑盒應(yīng)在室溫平衡后使用后從冷藏環(huán)境下15-30分鐘，板包覆在開(kāi)封如未使用，平板應(yīng)裝入密封袋中保存。
3）每個(gè)測(cè)量，時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)曲線相同，復(fù)雜的孔做的。如果試樣測(cè)試材料含量太高（樣本 比*孔標(biāo)準(zhǔn)孔），請(qǐng)用樣品稀釋液稀釋一定比例（次），然后分別計(jì)算了，當(dāng)你zui后乘以稀釋倍數(shù)（××5）。
4）封板膜只能一次性使用，避免交叉污染。
5）濃縮洗滌液可結(jié)晶水，加熱溶解稀釋?zhuān)礈鞎r(shí)不影響結(jié)果。
6）樣品的每一步都需要使用吸管，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，試劑盒來(lái)避免測(cè)量誤差。一個(gè)樣品的時(shí)間控制在5分鐘左右，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍似的。
7）的所有樣品，洗滌液和各種廢棄物的處理應(yīng)轉(zhuǎn)交。
8）試劑沒(méi)有混合不同的批次。
9）襯底的存儲(chǔ)。
注意原試劑盒的使用：
1）的痕跡表明免疫沉淀。
2）的免疫組化定位不同的細(xì)胞成分。
3）抗原或抗體定量檢測(cè)體液中的成分。
4）抗酶抗體的合成。
他們可能會(huì)存在的弊端：
檢測(cè)免疫標(biāo)記法是應(yīng)用zui廣泛的。但由于法本身的缺陷以及人為因素等可引起實(shí)驗(yàn)誤差（泄漏）的診斷，而引起的實(shí)驗(yàn)誤差分析
1）試劑盒的運(yùn)輸和儲(chǔ)存的熱穩(wěn)定性差，加熱后會(huì)降低靈敏度，特異性。一個(gè)4 ~ 10 2103存儲(chǔ)一維等效為1。6個(gè)月，在37℃，與試劑盒保存期只有6個(gè)月，這4 2103 ~ 10 2103儲(chǔ)存和運(yùn)輸需要的試劑盒，盒中存儲(chǔ)連接實(shí)驗(yàn)室的老師能滿足要求，但存在冷鏈運(yùn)輸沒(méi)有保證包，在炎熱的夏天，經(jīng)過(guò)幾天的高溫試劑盒，長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)脑噭┖?，保質(zhì)期將耗盡。在實(shí)驗(yàn)室中，如使用試劑的指示，有效期6個(gè)月，將無(wú)法保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2）ELISA試劑盒的質(zhì)量是核心問(wèn)題的檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有關(guān)，許多試劑盒制造商和品牌，產(chǎn)品質(zhì)量也參差不齊。