ELISA試劑盒專業(yè)從事“產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)、市場(chǎng)銷售、技術(shù)服務(wù)”為一體的高科技生物技術(shù)公司，在科學(xué)研究領(lǐng)域享有*的聲譽(yù)，擁有專業(yè)的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，長(zhǎng)期致力于elisa試劑盒研發(fā)與銷售，實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)失該如何避免：
不少購(gòu)買(mǎi)過(guò)ELISA試劑盒的一些客戶會(huì)問(wèn)到如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的一些不必要的過(guò)失，現(xiàn)就這個(gè)話題我司的技術(shù)顧問(wèn)給到您如下幾個(gè)誠(chéng)懇的建議，望能采納!
一、評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低頭等重要，在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。
二、操作前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。
三、加樣要準(zhǔn)確、快速，加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果，顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
四、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
五、使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差，移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
六、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過(guò)短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易出現(xiàn)假陰性，超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這可能與試劑本身有關(guān)。
七、洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性，另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。
八、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活，反應(yīng)時(shí)間過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

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