北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司

二氨基萘試液特性與反應(yīng)

時(shí)間:2023-2-15閱讀:815
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北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售二氨基萘試液:萘是一種稠環(huán)芳香烴,是有機(jī)化合物。分子式C10H8,無(wú)色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產(chǎn)品煤焦油和石油蒸餾中大量生產(chǎn),主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛(wèi)生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現(xiàn)在衛(wèi)生球已經(jīng)禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血,導(dǎo)致肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)損傷、白內(nèi)障和視網(wǎng)膜出血。萘的合理預(yù)期是人類的致癌物,并且可能與喉癌和大腸癌的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。結(jié)構(gòu):兩個(gè)相連的苯環(huán)

(1)萘的氧化反應(yīng)二氨基萘試液

溫和氧化劑得醌,強(qiáng)烈氧化劑得酸酐。萘環(huán)比側(cè)鏈更易氧化,所以不能用側(cè)鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環(huán)易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環(huán)被氧化)。

(2) 萘的還原反應(yīng)(加成反應(yīng))

萘可與5個(gè)氫氣加成生成十氫化萘。

(3)萘的親電取代反應(yīng)

萘的α-位比β-位更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位取代兩個(gè)共振式都有完整的苯環(huán)。β-位取代只有一個(gè)共振式有完整的苯環(huán)。

在萘環(huán)上主要發(fā)生親電取代,同苯環(huán)一樣(易取代,難加成),但活性比苯環(huán)強(qiáng)。

從中間對(duì)稱的兩個(gè)C旁邊的C開始標(biāo)(中間的兩個(gè)碳不編號(hào)),其中1,4,5,8號(hào)碳活性*一樣(稱為α碳),2,3,6,7號(hào)碳性質(zhì)*一樣(稱為β碳)。

一般情況下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,這是由動(dòng)力學(xué)控制,溫度較高時(shí),α碳上取代基會(huì)轉(zhuǎn)移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克來(lái)福特酰基化反應(yīng),不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑,則主要生成β?;a(chǎn)物 。


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