北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售海明滴定液：檢測方法編輯
芐索氯銨適用范圍
本方法規(guī)定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨（121-54-0）方法。
本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨的測定。
芐索氯銨方法提要
樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量。本方法對芐索氯銨的檢出限、定量下限、檢出濃度和定量濃度如表1所示。
表1
芐索氯銨 | |
檢出限 | 0.07mg |
定量下限 | 0.3mg |
檢出濃度（0.5g樣品） | 11mg /g |
定量濃度（0.5g樣品） | 35mg/g |
芐索氯銨試劑和材料
除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。
3.1 芐索氯銨，純度≥99%。
3.2 甲醇，色譜純。
3.3 醋酸銨，色譜純。
3.4 冰醋酸，優(yōu)級純。
3.5 標(biāo)準(zhǔn)儲備液：取芐索氯銨各0.05g，至0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中，用甲醇（3.2）溶解并定容，搖勻，配成質(zhì)量濃度為1g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。
3.6 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：配制濃度分別為5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的芐索氯銨的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。海明滴定液稱取樣品0.5g，至0.001g，置于25mL具塞刻度管中，加入20 mL甲醇（3.2），渦旋振蕩1 min，超聲（功率：400W）提取15min，取出，冷卻至室溫后用甲醇（3.2）定容至25mL，混勻，經(jīng)0.45 mm濾膜過濾，濾液作為待測樣液，備用。
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