北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售氯化金試液藥典：制取方法編輯
常用的制備氯化金(III)的方法，是直接在高溫中氯化該金屬：
2Au + 3Cl2==高溫== 2AuCl3
用與金反應(yīng)可得到氯化金：
Au+HNO3+4HCl====H[AuCl4]+NO↑+2H2O
化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定，加熱極易分解。常溫下水溶液呈無(wú)色。能與可溶性堿反應(yīng)：
AuCl3+3NaOH====Au(OH)3
AuCl3+3KOH====Au(OH)3
而一般不能與酸反應(yīng)。
氯化金用途
編輯金(III)鹽，特別是Na[AuCl4] （由AuCl3與NaCl反應(yīng)制得），可取代有毒的汞(II)鹽作為炔烴反應(yīng)的催化劑。例如，通過(guò)終端炔烴的水合作用來(lái)制備甲基酮。
一般在這些條件下，酮的產(chǎn)量可達(dá)90%。還有一個(gè)用途是在炔烴的胺化反應(yīng)中作為催化劑。近年，AuCl3開(kāi)始引起有機(jī)化學(xué)家的青睞，因?yàn)樗勺鳛槠渌瘜W(xué)反應(yīng)的弱酸性催化劑，例如︰芳香烴的烷基化反應(yīng)，以及把呋喃轉(zhuǎn)換成苯酚（見(jiàn)下）。在有機(jī)物的合成以及在制藥工業(yè)中也會(huì)用到此化學(xué)反應(yīng)。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發(fā)生烷基化反應(yīng)。
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需進(jìn)行40分鐘的反應(yīng)便可產(chǎn)生91%的產(chǎn)物。這個(gè)量量值得注意，因?yàn)檫秽屯ǔＴ谒嵝原h(huán)境下極易聚合反應(yīng)等的副反應(yīng)。有時(shí)當(dāng)炔烴存在時(shí)，會(huì)生成苯酚。
此反應(yīng)中，碳原子經(jīng)歷了一系列復(fù)雜的重排，產(chǎn)生新的芳香環(huán)。氯化金試液藥典
一般在這些條件下，酮的產(chǎn)量可達(dá)90%。還有一個(gè)用途是在炔烴的胺化反應(yīng)中作為催化劑。近年，AuCl3開(kāi)始引起有機(jī)化學(xué)家的青睞，因?yàn)樗勺鳛槠渌瘜W(xué)反應(yīng)的弱酸性催化劑，例如︰芳香烴的烷基化反應(yīng)，以及把呋喃轉(zhuǎn)換成苯酚（見(jiàn)下）。在有機(jī)物的合成以及在制藥工業(yè)中也會(huì)用到此化學(xué)反應(yīng)。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發(fā)生烷基化反應(yīng)。
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需進(jìn)行40分鐘的反應(yīng)便可產(chǎn)生91%的產(chǎn)物。這個(gè)量量值得注意，因?yàn)檫秽屯ǔＴ谒嵝原h(huán)境下極易聚合反應(yīng)等的副反應(yīng)。有時(shí)當(dāng)炔烴存在時(shí)，會(huì)生成苯酚。
此反應(yīng)中，碳原子經(jīng)歷了一系列復(fù)雜的重排，產(chǎn)生新的芳香環(huán)。氯化金試液藥典
化工儀器網(wǎng)