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杭州天釗科技有限公司

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LC-500 PLUS HPLC液相色譜儀在原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測中的應(yīng)用

閱讀:4028      發(fā)布時間:2011-4-1
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LC-500HPLC液相色譜儀在原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測中的應(yīng)用
1 范圍
     本方法參照《GB/T 22388—2008原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》適用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量測定;液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法、氣相色譜-質(zhì)譜(包括氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜)法同時適用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定性確證。本液相色譜法的定量限為2 mg/kg。
2.1 原理
試樣用三氯乙酸溶液-乙腈提取,經(jīng)陽離子交換固相萃取柱凈化后,用液相色譜測定,外標法定量。
2.2 試劑與材料
除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級水。
2.2.1甲醇:色譜純。
2.2.2乙腈:色譜純。
2.2.3氨水:含量為25%~28%。
2.2.4三氯乙酸。
2.2.5檸檬酸。
2.2.6辛烷磺酸鈉:色譜純。
2.2.7甲醇水溶液:準確量取50 mL 甲醇和50 mL 水,混勻后備用。
2.2.8三氯乙酸溶液(1%):準確稱取10 g三氯乙酸于1 L容量瓶中,用水溶解并定容至刻度,混勻
后備用。
2.2.9氨化甲醇溶液(5%):準確量取5 mL 氨水和95 mL 甲醇,混勻后備用。
2.2.10離子對試劑緩沖液:準確稱取2.10 g檸檬酸和2.16 g辛烷磺酸鈉,加入約980 mL 水溶解,調(diào)
節(jié)pH 3.0 后,定容至1L 備用。
2.2.11三聚氰胺標準品:CAS 108-78-01,純度大于99.0%
2.2.12三聚氰胺標準儲備液:準確稱取100 mg(到0.1 mg)三聚氰胺標準品于100 mL 容量瓶
中,用甲醇水溶液(3.2.7)溶解并定容至刻度,配制成濃度為1 mg/mL 的標準儲備液,于4℃避光保
存。
2.2.13陽離子交換固相萃取柱:混合型陽離子交換固相萃取柱,基質(zhì)為苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯
基苯高聚物,60 mg,3 mL,或相當(dāng)者。使用前依次用3 mL 甲醇、5 mL 水活化。
2.2.14定性濾紙。
2.2.15海砂:化學(xué)純,粒度0.65 mm0.85 mm,二氧化硅(SiO2)含量為99%。
2.2.16微孔濾膜:0.2 μm,有機相。
2.2.17氮氣:純度大于等于99.999%。
 
 
 
 
2.3 儀器和設(shè)備

Pos
Product Number
Qty
1
TZ500-010
1
高壓輸液泵
LC-500A   Pump Includes pump, solvent cabinet, 2 solvent bottles and CAN cable.
 
4
TZ500-016
1
儀器啟動工具包
HPLC Starter Kit incl. 0.17mm id cap
 
5
TZ500-040
1
SPD-500可變波長紫外檢測器
SPD-500 Variable Wavelength Detector Includes variable wavelength detector with deuterium lamp and CAN cable. No flow cell included.
 
6
TZ500-027
1
7725i手動進樣閥
 
7
TZ500-028
1
C8 250*4.6
 
8
TZ500-45
1
溶劑托盤
 
9
TZ500-112
1
色譜工作軟件
HPLC 2D ChemStation Software For data acquisition.
 
10
 
1
柱溫箱
 
12
超聲波發(fā)生器
1
 真空泵
 溶劑過濾器
 
13
 
1
提取柱:20cm×2.5cm
萃取裝置(含氮吹儀)
 

 
2.4 樣品處理
3.4.1提取
2.4.1.1 液態(tài)奶、奶粉、酸奶、冰淇淋和奶糖等
稱取2 g(至0.01 g)試樣于50 mL具塞塑料離心管中,加入15 mL三氯乙酸溶液(3.2.8)和5 mL
乙腈,超聲提取10 min,再振蕩提取10 min后,以不低于4000 r/min離心10 min。上清液經(jīng)三氯乙酸溶液
潤濕的濾紙過濾后,用三氯乙酸溶液定容至25 mL,移取5 mL濾液,加入5 mL水混勻后做待凈化液。
2.4.1.2 奶酪、奶油和巧克力等
稱取2 g(至0.01 g)試樣于研缽中,加入適量海砂(試樣質(zhì)量的4倍~6倍)研磨成干粉狀,轉(zhuǎn)
移至50 mL具塞塑料離心管中,用15 mL三氯乙酸溶液(3.2.8)分數(shù)次清洗研缽,清洗液轉(zhuǎn)入離心管中,
再往離心管中加入5 mL乙腈,余下操作同3.4.1.1中“超聲提取10 min,……加入5 mL水混勻后做待凈化
液”。
注:若樣品中脂肪含量較高,可以用三氯乙酸溶液飽和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱凈化。
2.4.2凈化
3.4.1中的待凈化液轉(zhuǎn)移至固相萃取柱(3.2.13)中。依次用3 mL水和3 mL甲醇洗滌,抽至近干后,
6 mL氨化甲醇溶液(3.2.9)洗脫。整個固相萃取過程流速不超過1 mL/min。洗脫液于50℃下用氮氣
吹干,殘留物(相當(dāng)于0.4 g樣品)用1 mL流動相定容,渦旋混合1 min,過微孔濾膜(3.2.16)后,供HPLC
測定。
2.5 液相色譜測定
3.5.1 HPLC 參考條件
a) 色譜柱:C8柱,250 mm×4.6 mmi.d.),5 μm,或相當(dāng)者;
C18柱,250 mm×4.6 mmi.d.),5 μm,或相當(dāng)者。
b) 流動相:C8柱,離子對試劑緩沖液(3.2.10-乙腈(85+15,體積比),混勻。
C18柱,離子對試劑緩沖液(3.2.10-乙腈(90+10,體積比),混勻。
c) 流速:1.0 mL/min。
d) 柱溫:40。
e) 波長:240 nm
f) 進樣量:20 μL。
3.5.2標準曲線的繪制
用流動相將三聚氰胺標準儲備液逐級稀釋得到的濃度為0.8、220、40、80 μg/mL 的標準工作液,
濃度由低到高進樣檢測,以峰面積-濃度作圖,得到標準曲線回歸方程。基質(zhì)匹配加標三聚氰胺的樣品
HPLC 色譜圖參見A.1。

三聚氰胺標品色譜圖A.1

 
 
2.5.3定量測定
待測樣液中三聚氰胺的響應(yīng)值應(yīng)在標準曲線線性范圍內(nèi),超過線性范圍則應(yīng)稀釋后再進樣分析。
3.5.4結(jié)果計算
試樣中三聚氰胺的含量由色譜數(shù)據(jù)處理軟件或按式(1)計算獲得:
式中:
X ——試樣中三聚氰胺的含量,單位為毫克每千克(mg/kg);
A —— 樣液中三聚氰胺的峰面積;
c ——標準溶液中三聚氰胺的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);
V ——樣液zui終定容體積,單位為毫升(mL);
As ——標準溶液中三聚氰胺的峰面積;
m ——試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
f ——稀釋倍數(shù)。
2.6 空白實驗
除不稱取樣品外,均按上述測定條件和步驟進行。
2.7 方法定量限
本方法的定量限為2 mg/kg
2.8 回收率
在添加濃度2 mg/kg10 mg/kg濃度范圍內(nèi),回收率在80%110%之間,相對標準偏差小于10%。
2.9 允許差
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的10%。
 

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