不同表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板

不同的細(xì)胞培養(yǎng)板對比試驗

狀態(tài)良好的HEK293.EBNA細(xì)胞以相同數(shù)量種板至BRAND cellGrade^TM premium的黑色、底部透明的96孔培養(yǎng)板中，和另外2個廠家同類型的培養(yǎng)板做對比。細(xì)胞種板培養(yǎng)24小時后，用每孔200 ng的GFP編碼質(zhì)粒-DNA pEGFP-C1轉(zhuǎn)染細(xì)胞，轉(zhuǎn)染試劑為40 kDa聚乙烯亞胺（PEI 40），DNA:PEI=1:3，72小時后，使用電動移液器以相等低速移取并棄去培養(yǎng)基，并用200 μL PBS洗板2次，檢測ex485/em535 nm處的剩余相對熒光單位（RFU）。

本實驗控制了細(xì)胞品質(zhì)、培養(yǎng)條件、接種量、轉(zhuǎn)染條件、檢測條件等的一致性，唯一的變量是采用不同廠家表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板，結(jié)果如圖2所示，從中可以看出，BRAND cellGrade^TM premium表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板對轉(zhuǎn)染GFP表達細(xì)胞的生長、貼附和增殖有良好的促進效果。

轉(zhuǎn)染細(xì)胞HEK293.EBNA 的GFP相對熒光單位結(jié)果

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