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牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù):699 發(fā)布時(shí)間:2022-8-16
牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JIP2
絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JIP3
磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:phospho-JNK1 + 2 + 3
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Phospho-Jak1
氨基末端激酶2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JNK2
連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JMY
氨基末端激酶3抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JNK3
磷酸化活化蛋白激酶B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Phospho-JunB
JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JHD1
組蛋白去甲基化酶JARID2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Jarid2
JAK和微管相互作用蛋白2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JAKMIP2
活化蛋白激酶B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JunB
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:phospho-JAK2
凋亡細(xì)胞清除受體抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JMJD6
磷酸化原癌基因c-Jun抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:phospho-c-Jun
Notch配體Jagged 2蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Jagged 2
組蛋白去甲基化Jarid1C抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Jarid1C
組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:JMJD1B