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雞13-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒?樣本處理及要求
點(diǎn)擊次數(shù)：514 發(fā)布時(shí)間：2023-4-19
雞13-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
蘋(píng)果酸脫氫酶（MDH）測(cè)試盒紫外分光光度法
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒紫外分光光度法
NADH氧化酶（NOX）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒紫外分光光度法
醇脫氫酶（ADH）測(cè)試盒紫外分光光度法
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒紫外分光光度法
輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒高效液相色譜法
NAD激酶（NADK）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
NADP磷酸酶（NADPase）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）測(cè)試盒紫外分光光度法
胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測(cè)試盒紫外分光光度法
蘋(píng)果酸酶（ME）測(cè)試盒紫外分光光度法
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）測(cè)試盒紫外分光光度法
肌酸激酶測(cè)試盒紫外分光光度法