小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

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產(chǎn)品名稱：小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Mouse matrix metalloproteinase inhibitor 2 (TIMP-2) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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小鼠層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒 Mouse Laminin,LN ELISA kit

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Mousegalactose-6-sulphatesulphatase,Gal-6SELISA試劑盒小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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Avianencephalomyelitis,AEELISAKit禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人碳酸酐酶3(CA3)免疫試劑盒 Human Carbonic Anhydrase 3,CA3 ELISA Kit

土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratthyrotropin-releasinghormone,TRHELISA試劑盒大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanleukocyteantigenA,HLA-AELISA試劑盒人類白細胞抗原A(HLA-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanN-terminalextein,Ext-NELISAKit人N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
安10BAmido black 10BBS10g

LBA05鼠抗人a-IgG91

31600-034DMEM (Low Glucose) DMEM培養(yǎng)基(低糖)(粉劑)--10×1L

2-安基-2-甲基-1-丙醇500ml

羅紅霉素1g
[D-Asp1]-Amyloid- b-Protein (1-42)  D-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala

[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14)  D-Cy
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌PAPA NONOate （50 mg）  （Z）-1-[N-（3-aminopropyl）-N-（n-propyl）amino]diazen-1-ium-1，2-diolate； Propylamine Propylamine NONOate； PAPA NONOate

PAPA NONOate （500 mg）  （Z）-1-[N-（3-aminopropyl）-N-（n-propyl）amino]diazen-1-ium-1，2-diolate； Propylamine Propylamine NONOate； PAPA NONOate

PROLI NONOate （10 mg）  1-（hydroxy-NNO-azoxy）-L-proline， disodium salt； PROLI NONOate

PROLI NONOate （100 mg）  1-（hydroxy-NNO-azoxy）-L-proline， disodium salt； PROLI NONOate

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。