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“第二屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)”在京開幕

時(shí)間:2012-5-3閱讀:1751
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“第二屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)”在京開幕

具消息由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦的“第二屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)”即將于2012年5月17日-19日在北京隆重開幕。

屆時(shí),原國家醫(yī)藥管理局局長齊謀甲、美國FDA北京辦公室王剛主任、國家藥典委員會(huì)化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)處處長李慧義、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心程魯榮、原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心主任藥師梁之江、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所李眉、總后衛(wèi)生部藥檢所姜雄平、北京藥品檢驗(yàn)所余立、藥用輔料協(xié)會(huì)(中國)主席劉曉海、神威藥業(yè)王欽禮、上藥集團(tuán)副總裁姜遠(yuǎn)英、石家莊以嶺藥業(yè)總申京建以及保障藥品安全的技術(shù)廠商等共同參會(huì)交流,并就圍繞“藥品質(zhì)量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”、“藥品質(zhì)量管理與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展”、“藥品質(zhì)量管理及體系建立”、“藥品安全的質(zhì)控方法和技術(shù)”、“新藥評價(jià)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)與問題淺析”、“中藥制劑的質(zhì)量控制”、“淺析新法規(guī)下雜質(zhì)研究評價(jià)的新動(dòng)向”、“仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)”、“對國家藥品質(zhì)量評價(jià)性抽驗(yàn)的思考與建議”等議題展開討論,為積極應(yīng)對目前藥品質(zhì)量安全面臨的各種挑戰(zhàn)獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。

為了更好更有效的為企業(yè)服務(wù),確保企業(yè)藥品安全質(zhì)量得到實(shí)效管理與控制,承辦方邀請了致力于制藥領(lǐng)域中解決方案廠商出席并做現(xiàn)在產(chǎn)品展示,展出產(chǎn)品有:生物發(fā)酵原料、微生物生產(chǎn)用及檢測用干粉培養(yǎng)基;多種材質(zhì)微孔濾膜、各種規(guī)格過濾器;光纖藥物溶出度實(shí)時(shí)測定儀;在線監(jiān)測與隔離產(chǎn)品;實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng);藥品生產(chǎn)線賦碼產(chǎn)品;制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)產(chǎn)品;微粒檢測儀、滲透壓摩爾濃度儀、TOC總有機(jī)碳檢測儀等**產(chǎn)品。

強(qiáng)化對違法者的懲戒力度。法律制訂得再多再細(xì),如果不嚴(yán)格執(zhí)行也是不行的。在此,歡迎廣大從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、及相關(guān)技術(shù)與監(jiān)管單位參加交流。要想從根本上遏制造假行為,就必須同時(shí)加大執(zhí)法力度和處罰力度,讓造假的成本遠(yuǎn)大于造假的收益,進(jìn)而使造假者望而卻步。

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