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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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上海起發(fā)現(xiàn)貨biorelevant V2FAS02說明書
FaSSIF-V2 粉末
制作第二版 FaSSIF（禁食狀態(tài)模擬腸液）
獲得對(duì)禁食小腸中藥物溶解度和溶出度的體外洞察
使用我們的媒體準(zhǔn)備工具（見下文）獲取定制說明
產(chǎn)品描述
FaSSIF-V2 是一種模擬人類禁食狀態(tài)腸液的生物相關(guān)溶出介質(zhì)。
雖然 FaSSIF-V2 是在 FaSSIF 之后引入的，但它并不優(yōu)于原始介質(zhì)。它含有與 FaSSIF 相同的生理表面活性劑，但膽鹽與卵磷脂的比例略有不同。
如果您是生物相關(guān)培養(yǎng)基的新用戶，我們建議您從我們的暢銷產(chǎn)品 FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF 開始，這使您能夠使用同一種粉末生產(chǎn) 3 種不同的生物相關(guān)培養(yǎng)基（您無法使用此 FaSSIF-V2 產(chǎn)品這樣做）。我們還為其提供一系列緩沖液濃縮物（單獨(dú)出售），使這些培養(yǎng)基的制備比以往任何時(shí)候都更快、更容易且重現(xiàn)性更好。盡管如此，如果您正在開發(fā)口服藥物，F(xiàn)aSSIF-V2 仍然是一種非常有用的測(cè)試介質(zhì)：
*與 FaSSIF 一樣，它可以幫助您 在餐前從體外了解 藥物在小腸中的 溶解度和溶出度
* FaSSIF-V2 在最近 推出的 “USP Chapter er <1236> 溶解度測(cè)量"中被描述為推薦的生物相關(guān)介質(zhì)之一，用于測(cè)試人類 禁食 狀態(tài)模擬 腸液中 的藥物溶解度
*非常適合用于 USP1 或 USP2 溶出度儀（我們建議 每個(gè)容器 900mL FaSSIF-V2 ）
*藥物 分析 可 通過 HPLC 進(jìn)行
*簡(jiǎn)單快捷的制備方法
*獲取定制說明，解釋如何 從我們的媒體準(zhǔn)備工具制作不同的 FaSSIF -V2卷（見上文）
*提供不同的包裝尺寸以滿足您的測(cè)試要求（見屏幕頂部）
