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fujifilm 125-05061現(xiàn)貨說明書
使用胰蛋白酶 (Tp)、Lysl 內(nèi)肽酶 (Lep) 和 Lep 結(jié)合 Tp (Lep + Tp) 進行凝膠內(nèi)消化的比較
通過 SDS-PAGE 分離的 BSA 條帶 (100 ng) 用 Tp、Lep 和 Lep + Tp 進行凝膠內(nèi)消化，并通過 MALDI-TOFMAS 進行分析。該圖顯示了各個質(zhì)譜。這些肽酶的評估總結(jié)在表中。
使用 Tp 和 Tp + Lep 的質(zhì)譜
當 Tp 與 Lep 同時使用時，與僅使用 Tp 時相比，在 m/z 2000 附近發(fā)現(xiàn)了額外的峰。這表明肽的回收率增加了。
Tp、Lep 和 Tp + Lep 的比較
| TP | 勒普 | Tp + Lep | |
|---|---|---|---|
| 切割位點 | Arg和Lys的C端 | Lys的C端 | Arg和Lys的C端 |
| 漏乳（漏乳率）※ | 許多 (8 %) | 很少 (0 %) | 很少 (3 %) |
| 已鑒定肽的數(shù)量 | 17 | 19 | 22 |
※使用Missed Cleavage = 0的參數(shù)設置的數(shù)據(jù)庫搜索得到的覆蓋率（整個序列中可用肽的百分比）從使用Missed Cleavage = 1的參數(shù)設置獲得的覆蓋率中減去。減去覆蓋率得到的值當使用缺失的切割 0 執(zhí)行數(shù)據(jù)庫搜索時獲得的結(jié)果與使用缺失的切割 1 執(zhí)行時獲得的結(jié)果相比?！案采w率"是凝膠內(nèi)消化后獲得的肽在整個序列中的百分比。
這些結(jié)果表明，通過 Lep 消化獲得的遺漏切割非常少。當 Tp 與 Lep 同時使用時，與僅使用 Tp 時相比，錯過的切割減少并且鑒定的肽的數(shù)量增加。
概述/應用
| 大綱 | 本產(chǎn)品僅供研究使用。不要將其施用于人類。 [生物化學] 用于蛋白質(zhì)組研究！ 蛋白質(zhì)組分析中最重要的技術(shù)之一是凝膠內(nèi)消化蛋白質(zhì)斑點/條帶，這些蛋白質(zhì)斑點/條帶已通過使用消化酶（如胰蛋白酶和賴氨酰內(nèi)切肽酶）進行電泳解析?？梢酝ㄟ^對凝膠內(nèi)消化產(chǎn)生的肽進行質(zhì)譜分析來鑒定蛋白質(zhì)，并可以獲得有關翻譯后修飾的更多信息。賴氨酰內(nèi)肽酶，質(zhì)譜級是一種冷凍干燥產(chǎn)品，保留了足夠的凝膠內(nèi)消化活性為了方便起見，包裝非常少量。 [特征]
[相關產(chǎn)品]
【物理性質(zhì)】
|
|---|
| 外貌 | 凍干 |
|---|---|
| 起源/來源 | 細菌 |
| 活動 | 0.03 - 0.07AU/瓶 |
別名
賴氨酸-C
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品名稱 | |
|---|---|
| 胰蛋白酶，來自豬胰腺，質(zhì)譜級 | 蛋白質(zhì)組研究 |
較 | 產(chǎn)品編號 | 包裝尺寸 | |
|---|---|---|---|
| 20ug x5 |
| |
| 20ug |
