綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱利用溫度、濕度、光照環(huán)境來(lái)對(duì)藥品的失效條件和時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)，尤其是對(duì)一些新藥進(jìn)行加速試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照試驗(yàn)，這種方式是目前制藥企業(yè)對(duì)藥品的穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)的*方式。
藥品穩(wěn)定性的作用有兩種，一是采用高溫、低溫、高低溫交變、空氣濕潤(rùn)、強(qiáng)光照等多環(huán)境因素來(lái)對(duì)藥品的穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)試，根據(jù)試驗(yàn)測(cè)試情況來(lái)對(duì)藥品進(jìn)行改善，以得到穩(wěn)定性更強(qiáng)的藥物；二是對(duì)于一些特殊藥物進(jìn)行檢測(cè)，找到其保存的*環(huán)境因素。目前綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用來(lái)檢驗(yàn)藥品在環(huán)境因素下的穩(wěn)定性。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱箱體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)；
樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
箱門(mén)具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗(yàn)過(guò)程；
采用優(yōu)質(zhì)的門(mén)磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更*；
具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到zui高均勻性；
機(jī)器左側(cè)可開(kāi)測(cè)試引線孔；
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱供水系統(tǒng)：采用自動(dòng)補(bǔ)水功能，標(biāo)配水泵。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱參數(shù)：
會(huì)員.png)
