南京賽泓瑞生物科技有限公司

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 客戶案例

時(shí)間:2025-1-29閱讀:300
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3T3-L1細(xì)胞系是一種從小鼠胚胎中分離得到的成纖維細(xì)胞系,具有向脂肪細(xì)胞分化的特性,是研究脂肪代謝和相關(guān)疾病的重要模型。本文將從技術(shù)方案、實(shí)驗(yàn)案例和產(chǎn)品應(yīng)用三個(gè)維度,分享南京賽泓瑞生物科技有限公司提供的3T3-L1細(xì)胞的應(yīng)用案例,并引用相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)以增強(qiáng)產(chǎn)品的真實(shí)性和科學(xué)性。

一、技術(shù)方案

1. 細(xì)胞培養(yǎng)與傳代

3T3-L1細(xì)胞的培養(yǎng)條件為:高糖DMEM培養(yǎng)基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-鏈霉素(P/S),在37℃、5% CO?條件下培養(yǎng)。細(xì)胞傳代時(shí),使用0.25%胰蛋白酶消化1-2分鐘,傳代比例為1:3-1:4。

2. 成脂誘導(dǎo)分化

3T3-L1細(xì)胞的成脂誘導(dǎo)分化過(guò)程如下:
  1. 細(xì)胞生長(zhǎng)至90%-95%匯合時(shí),加入成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基A液(含MDI誘導(dǎo)劑)。
  2. 誘導(dǎo)2天后,更換為成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基B液(含胰島素)
  3. 采用A液2天+B液1天的交替方法,持續(xù)誘導(dǎo)至第8天。
  4. 誘導(dǎo)結(jié)束后,使用油紅O染色驗(yàn)證脂肪細(xì)胞的形成。

二、實(shí)驗(yàn)案例

1. 成脂誘導(dǎo)效果驗(yàn)證

在某研究中,3T3-L1細(xì)胞在誘導(dǎo)分化后,細(xì)胞形態(tài)從成纖維細(xì)胞樣轉(zhuǎn)變?yōu)榈湫偷闹炯?xì)胞形態(tài),細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大量脂滴。油紅O染色結(jié)果顯示,誘導(dǎo)第8天時(shí),細(xì)胞內(nèi)脂滴數(shù)量顯著增加,表明成脂誘導(dǎo)成功。

2. 藥物篩選應(yīng)用

3T3-L1細(xì)胞還被用于研究藥物對(duì)脂肪細(xì)胞分化和代謝的影響。例如,某實(shí)驗(yàn)中使用噻唑烷二酮類化合物(TZDs)處理3T3-L1細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其不影響細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的分化,但顯著影響脂肪細(xì)胞的代謝功能。

三、產(chǎn)品應(yīng)用

1. 脂肪代謝研究

3T3-L1細(xì)胞系是的研究脂肪代謝的理想細(xì)胞模型,可用于研究脂肪細(xì)胞的增殖、分化機(jī)制。例如,高血清含量可促進(jìn)3T3-L1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累,可用于模擬肥胖相關(guān)代謝過(guò)程。

2. 藥物篩選與疾病模型

3T3-L1細(xì)胞廣泛應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的藥物篩選和機(jī)制研究。通過(guò)成脂誘導(dǎo)分化,可構(gòu)建穩(wěn)定的脂肪細(xì)胞模型,用于評(píng)估藥物對(duì)脂肪細(xì)胞功能的影響。

3. 臨床應(yīng)用前景

3T3-L1細(xì)胞的研究成果為臨床治療提供了新的思路。例如,通過(guò)藥物干預(yù)脂肪細(xì)胞分化和代謝,可開(kāi)發(fā)針對(duì)肥胖和糖尿病的新型治療方法。

四、相關(guān)文獻(xiàn)引用

  1. 3T3-L1細(xì)胞系是研究脂肪代謝和相關(guān)疾病的重要模型。
  2. 3T3-L1細(xì)胞的成脂誘導(dǎo)分化過(guò)程及驗(yàn)證方法
  3. 3T3-L1細(xì)胞在藥物篩選和疾病模型中的應(yīng)用。

通過(guò)以上案例分享,我們展示了3T3-L1細(xì)胞在脂肪代謝研究、藥物篩選和疾病模型構(gòu)建中的應(yīng)用價(jià)值。南京賽泓瑞生物科技有限公司提供的3T3-L1細(xì)胞(STR鑒定正確)為科研人員提供了高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)材料,助力相關(guān)領(lǐng)域的研究發(fā)展。



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