Anti-BIN1/FITC

熒光素標記橋連整合因子蛋白抗體IgG

標記抗體（一抗）

0.1ml/0.2ml

Anti-BIN1/FITC 熒光素標記橋連整合因子蛋白抗體IgG更多相關(guān)產(chǎn)品：
KTB1324 Anti-GSR/GRase/FITC 熒光素標記谷胱甘肽還原酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1325 anti-GST/FITC 熒光素標記重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標簽蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1326 Anti-OLFM1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、馬、雞嗅球蛋白1抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1327 Anti-GST-Tag/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標簽蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2326 Anti-Phospho-FAK （Tyr407） /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2327 Anti-ER- Alpha（phospho-Tyr537）/FITC 熒光素標記抗大、小鼠磷酸化雌激素受體α抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2328 Anti-Phospho-Progesterone Receptor （Ser190）/FITC 熒光素標記磷酸化孕激素受體抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2329 Anti-phospho-ERK1（pThr202/pTyr204）/FITC 熒光素標記抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體IgG 0.1ml/0.2ml

相關(guān)知識>>>>>
抗體的效價鑒定：
不管是用于診斷還是用于治療，制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體，要求的效價不一。鑒定效價的方法很多，包括有試管凝集反應、瓊脂擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法，以資比較。如制備抗抗體的效價，一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
多克隆抗體的制備一般包括以下幾個步驟：
　　1、制備抗原。 　
　2、選擇實驗動物。
　　3、動物免疫。 　
　4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。
　　6、純化出抗體。 　
　7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
　　 zui初有人用電泳證明血清中抗體活性在γ球蛋白部分，故曾把抗體統(tǒng)稱為丙種（γ）球蛋白。后來發(fā)現(xiàn)，抗體并不都在γ區(qū)；并且位于γ區(qū)的球蛋白，也不一定都具有抗體活性。
　　 1964年，世界衛(wèi)生組織舉行專門會議，將具有抗體活性以及與抗體相關(guān)的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白（Ig），如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血癥、冷球蛋白血癥等患者血清中存在的異常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亞單位等。因而免疫球蛋白是結(jié)構(gòu)化學的概念，而抗體是生物學功能的概念?？梢哉f，幾乎所有抗體都是免疫球蛋白（極少數(shù)抗體為RNA），但并非所有免疫球蛋白都是抗體。
多克隆抗體的制備一般包括以下幾個步驟：
　　1、制備抗原。 　
　2、選擇實驗動物。
　　3、動物免疫。 　
　4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。
　　6、純化出抗體。 　
　7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
　　抗體結(jié)構(gòu)：
　　抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu)，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。 整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，zui多由17個氨基酸殘基構(gòu)成，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段（crystalline fragment,FC），糖結(jié)合在FC 上。