葉黃素熱熔擠出機10kg
不使用有機溶劑，降低能耗，提高生產(chǎn)力，相比現(xiàn)有技術(shù)提供葉黃素藥物組合物及其制備方法和藥物制劑，葉黃素藥物組合物包括，其特征在于，包括按照質(zhì)量份計的以下配料：葉黃素、載體材料和增溶劑，載體材料為聚乙二醇/乙烯基己內(nèi)酰胺/醋酸乙烯酯共聚物，其中增溶劑為聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯；
葉黃素藥物組合物的制備方法包括以下步驟：
將熱熔擠出機預熱至約120℃-約190℃；
向熱熔擠出機中進料已混勻的計量比的葉黃素、載體材料及任選存在的藥學上可接受的藥用輔料的混合物；
通過熱熔擠出機，將上述混合物擠出，得到擠出物；
和將所得擠出物冷卻、粉碎并過篩，任選地與藥學上可接受的藥用輔料混合，由此得到藥物組合物。
葉黃素熱熔擠出機10kg
不使用有機溶劑，降低能耗，提高生產(chǎn)力，相比現(xiàn)有技術(shù)提供葉黃素藥物組合物及其制備方法和藥物制劑，葉黃素藥物組合物包括，其特征在于，包括按照質(zhì)量份計的以下配料：葉黃素、載體材料和增溶劑，載體材料為聚乙二醇/乙烯基己內(nèi)酰胺/醋酸乙烯酯共聚物，其中增溶劑為聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯；
葉黃素藥物組合物的制備方法包括以下步驟：
將熱熔擠出機預熱至約120℃-約190℃；
向熱熔擠出機中進料已混勻的計量比的葉黃素、載體材料及任選存在的藥學上可接受的藥用輔料的混合物；
通過熱熔擠出機，將上述混合物擠出，得到擠出物；
和將所得擠出物冷卻、粉碎并過篩，任選地與藥學上可接受的藥用輔料混合，由此得到藥物組合物。
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