前言：光陰似箭，日月如梭。轉(zhuǎn)眼間，2016即將與我們告別，我司小編為您整理出2016ELISAzui常見問題解決，一起來看看吧：

                   
問題一：ELISA試劑盒產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？
答：產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。
每次實驗的標準曲線一般設(shè)7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本(不做重復(fù)且一次用完)，一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本(不做重復(fù)且一次用完)?？梢愿鶕?jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。

問題二：48T和96T的試劑盒有哪些不同之處？
答：每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的，不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格。

問題三：產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何？
答：產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許。

問題四：貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
答：酶活力的測定實際上就是測定酶促反應(yīng)的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。

問題五：比如說我偶然發(fā)現(xiàn)只加樣本稀釋液的也出現(xiàn)淺黃色，這怎么解釋呢？
答：可能的原因：
1、洗板時有交叉感染
2、樣本稀釋液中本身有本底的一個較小的讀數(shù)。也是elisa的一個局限性，免疫的很多反應(yīng)稀釋液、洗滌液發(fā)揮了很重要的作用，不加的話效果不明顯，但是加了以后有些成分可能有一部分的干擾作用?？梢员容^不同的廠家的和elisa試劑盒，都存在這些局限性，但不影響zui終的結(jié)果。elisa嚴格的說就是一個半定量的方法。

問題六：一次ELISA實驗差不多需要多長時間？
答：雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。

問題七：血清樣本如何處理？
答：全血標本于室溫放置2小時或4℃放置一個晚上后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

問題八： 為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法？
答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點，標本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少，zui后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

問題九： 用什么軟件處理ELISA檢測的數(shù)據(jù)比較好？
答：ELISA標準曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便，可以漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。軟件可以在下載中心進行下載。

問題十：試劑盒做的結(jié)果不理想怎么辦？
答：實驗結(jié)果不理想請及時與客服或，我們可以幫您一起分析實驗結(jié)果。如果僅憑實驗數(shù)據(jù)無法判斷，您可以將試劑盒發(fā)回給我們進行售后檢測。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問題，可以為您退換貨；如果是實驗操作的問題，技術(shù)人員可以給您一些改進的建議。

                               

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