產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海恒遠生物科技有限公司>技術(shù)文章>植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)ELISA實驗說明

技術(shù)文章

植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)ELISA實驗說明

閱讀:141          發(fā)布時間:2024-8-5

檢測范圍:


5U/L -180U/L


使用目的:


本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT) 活性。


實驗原理


本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT),再與HRP標記的羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT) 活性濃度。 


標本要求 


1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融


2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟


1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

160U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

80 U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

40 U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

20U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

10U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。


3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   


4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用


5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。


6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 


7.溫育:操作同3。


8.洗滌:操作同5。


9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.


10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。


11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


完整版說明書可咨詢我司業(yè)務(wù)員。上海恒遠生物科技有限公司是國內(nèi)ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)供應商,代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒,專業(yè)供應科研實驗所需的培養(yǎng)基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業(yè)經(jīng)驗,完善的售后服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品。如果您有實驗上的問題歡迎來咨詢。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
13564766906
在線留言