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植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)ELISA實驗說明
閱讀:141 發(fā)布時間:2024-8-5檢測范圍:
5U/L -180U/L
使用目的:
本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT) 活性。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT),再與HRP標記的羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物羥基肉桂?;D(zhuǎn)移酶(HCT) 活性濃度。
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
80 U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
40 U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
20U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
10U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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