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植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法

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植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法

(1)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法    將外植體放入含有外源基因的農(nóng)桿菌(Agrobacteriumtumeociens)菌液中浸泡,然后轉(zhuǎn)入共培養(yǎng)基,再轉(zhuǎn)入篩選培養(yǎng)基誘導(dǎo)抗性愈傷組織和抗性芽,生根后的抗性植株移栽至營(yíng)養(yǎng)缽生長(zhǎng)。

(2)基因槍法    又稱(chēng)微彈轟擊法。其基本原理是將外源DNA黏附在微小的金?;蜴u粒表面,然后在高壓的作用下,微粒被高速射入受體細(xì)胞或組織,微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后,整合到植物染色體上,得以表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)化。
(3)花粉管通道法    在植物授粉時(shí)將含目的基因的DNA溶液涂于柱頭上,利用植物在開(kāi)花、受精過(guò)程中形成的花粉管通道,將外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞,并進(jìn)一步地整合到受體細(xì)胞的基因組中,隨著受精卵的發(fā)育而成為含轉(zhuǎn)基因的新個(gè)體。該方法于80年代初期由我國(guó)學(xué)者周光宇提出。我國(guó)目前推廣面積zui大的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉就是用花粉管通道法培育出來(lái)的。該法的zui大優(yōu)點(diǎn)是不依賴(lài)組織培養(yǎng)人工再生植株,技術(shù)簡(jiǎn)單,不需要裝備精良的實(shí)驗(yàn)室,常規(guī)育種工作者易于掌握。
(4)微注射法    首先制備植物原生質(zhì)體,游離出細(xì)胞,在倒置顯微鏡和顯微操作器的幫助下,將目的基因DNA通過(guò)微管注射到受體細(xì)胞中。
(5)電穿孔法    在短時(shí)間的高壓直流電脈沖的沖擊下,可以使原生質(zhì)膜的分子疏松,形成暫時(shí)性的直徑為34nl-n的小孔,但對(duì)原生質(zhì)體生活力影響不大。這時(shí),存在于原生質(zhì)體周?chē)芤褐械耐庠?/span>DNA,就可以通過(guò)這種小孔進(jìn)入原生質(zhì)體,實(shí)現(xiàn)基因的直接轉(zhuǎn)移。
(6)微束激光打孔法    原生質(zhì)體在短時(shí)間的微束激光照射下,可在質(zhì)膜表面形成面積約025Pm2左右的小孔,使DNA分子進(jìn)入細(xì)胞。

 

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