2016年12月5日訊/恒遠BIM試劑盒/ --T細胞急性淋巴細胞白血病是一種侵襲性很強的惡性血液疾病，在急性淋巴細胞白血病患病兒童中具有很高的復發(fā)幾率。雖然大多數(shù)T-ALL病人都攜帶NOTCH1激活突變，但是科學家們對于加*血病發(fā)生，促進疾病進展的其他協(xié)作性基因事件仍然了解較少。

                     
   在一項新研究中，來自美國貝勒醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)編碼轉(zhuǎn)錄因子KLF4的基因表達在T-ALL患病兒童體內(nèi)因DNA甲基化而受到抑制。他們在小鼠模型中觀察到KLF4缺失會加速NOTCH1誘導T-ALL的發(fā)生，增強白血病細胞從G1期到S期的轉(zhuǎn)換，促進白血病干細胞的擴增。

   通過對機制進行研究，研究人員發(fā)現(xiàn)KLF4能夠抑制激酶MAP2K7的表達，在小鼠模型和T-ALL患病兒童體內(nèi)，KLF4缺失會導致MAP2K7以及下游效應(yīng)因子JNK和ATF2的激活。除此之外研究人員還開發(fā)了一種靶向治療策略，他們發(fā)現(xiàn)JNK抑制劑可以抑制細胞來源以及病人來源腫瘤異種移植模型體內(nèi)白血病細胞的擴增。

   總得來說，這些數(shù)據(jù)揭示了KLF4在調(diào)節(jié)T-ALL細胞內(nèi)MAP2K7信號途徑方面的新功能，靶向該途徑或可清除T-ALL病人體內(nèi)的白血病干細胞。上海恒遠專業(yè)供應(yīng)ELISA試劑盒，種屬齊全，僅供科研使用，如果您對我司的產(chǎn)品感興趣，咨詢！