![]() |
上海源葉生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶 |

聯(lián)系電話
15921386130
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 何小姐
- 電話:
- 86-021-61559134
- 手機:
- 15921386130
- 傳真:
- 86-021-55068248
- 地址:
- 上海市松江區(qū)長塔路465號6幢
- 郵編:
- 200433
- 網(wǎng)址:
- www.shyuanye.com
三條途徑對C3轉化酶的激活
2012-4-21 閱讀(827)
1.經(jīng)典途徑 始于抗體(主要是IgM和I知)對病原體或細胞表面抗原分子的識別及抗原抗體復合物的形成。補體C1q分子結合抗體后觸發(fā)這一經(jīng)典途徑。C1q和Clr、Cls共同組成O復合物(圖7d3A),Clr和Os隨著Clq的活化而依次激活。Cls活化后專一性地使下列兩個補體成分分解:出分解成FAa,和Ob;C2分解成C2a和C2l被激活的兩個大片段C4b和C2b迅速沉積到細胞表面,共同構成經(jīng)典途徑中顯示酶解活性的C3轉化酶即C4b2b。
補體Cl復合體及攻膜復合物形成過程示意圖
2.凝集素途徑 由甘露糖結合凝集素(MBL)啟動。前面圖7—3表明,MBI。識別細菌表面的甘露糖等成分后,激活MBL相關絲氨酸蛋白酶,后者直接分解C4和C2,由此產(chǎn)生的兩個大片段C4b2b共同構成與經(jīng)典途徑相同的C3轉化酶。
3.旁路途徑 上述途徑中產(chǎn)生的C3轉化酶可使C3分解為C3a和C3b。沉積于細胞表面的C3b與B因子結合,成為易于被血清中D因子分解的狀態(tài),B因子遂分解成為Ba和Bb,然后由C3b和Bb構成復合物,成為旁路途徑中的C3轉化酶C3bBb。需要指出的是,經(jīng)典途徑和旁路途徑中的C3轉化酶都可使底物C3分子酶解,但兩者結構不同,分別為CAb2b和C3bBb。這里,C3b既是C3轉化酶分解C3之后出現(xiàn)的產(chǎn)物,又是旁路途徑C3轉化酶的組成部分,由此形成了經(jīng)典途徑和旁路途徑相互影響的一種反饋性放大機制。
顯然,經(jīng)典途徑的啟動有賴于抗原抗體復合物的出現(xiàn),因而補體參與了適應性免疫。但是其他兩個途徑不涉及抗體,屬于固有免疫應答的范疇,表明在天然防御系統(tǒng)中,特別在感染的早期,補體發(fā)揮重要作用。