骨髓脂肪組織（Bone marrow adipose tissue, BMAT），不同于身體其它部位的脂肪，直到zui近，它的一些功能才開始被研究。BMAT能調(diào)節(jié)骨髓干細胞小生境，起著能量存儲和熱產(chǎn)生的作用。BMAT也參與肥胖和骨質(zhì)疏松癥的發(fā)作?；贐MAT的重要功能，美國天普大學Sbarro癌癥研究和分子醫(yī)學研究所的研究人員，決定通過分析視網(wǎng)膜母細胞瘤基因家族——是細胞周期調(diào)控中的關(guān)鍵因子，更好地闡明人骨髓脂肪形成。他們的研究結(jié)果表明，兩個腫瘤抑制基因的功能，在幫助控制肥胖和其它例如糖尿病、心臟病和癌癥等疾病中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

這項研究成果，以“Silencing of RB1 and RB2/p130 during adipogenesis of bone marrow stromal cells results in dysregulated differentiation”為題發(fā)表在zui近的Cell Cycle雜志上。

本文的主要作者之一、Sbarro研究所主任Antonio Giordano說：“我們發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜母細胞瘤家族的這兩個基因——Rb1和Rb2/p130，是調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪組織的形成和功能的關(guān)鍵蛋白。如果這些蛋白不能正確的發(fā)揮功能，它們就不能控制體內(nèi)脂肪組織的形成，因此你就會出現(xiàn)脂肪組織的持續(xù)形成。”

Giordano表示，許多人認為，脂肪組織是惰性的，但是它實際上是一個非常動態(tài)的組織，在人類基因組中若干重要蛋白的生產(chǎn)中，脂肪組織發(fā)揮至關(guān)重要的作用。他說：“每個人一想到脂肪組織，都是消極的方面。”

本文的共同作者、意大利那不勒斯大學的生物學副教授Umberto Galderisi說：“脂肪組織能夠產(chǎn)生幫助骨髓運行、生長和產(chǎn)生所有三種血細胞類型（紅細胞、白血病和血小板）的分子，因此發(fā)揮著重要的作用。但是如果Rb1和/或Rb2/p130被損壞，它們就會解除對脂肪組織的控制，引起脂肪生產(chǎn)過剩，這會改變骨髓產(chǎn)生這些必需血細胞的能力。”

在論文中，研究人員表明，除了改變骨髓幫助血細胞生產(chǎn)的能力之外，脂肪的生產(chǎn)過量，會引起肥胖，這與一些疾病有關(guān)，例如糖尿病、心血管疾病、癌癥和老年人貧血。

Giordano，早在90年代當其還是Temple's Fels癌癥研究和分子醫(yī)學研究所的一名研究員的時候，發(fā)現(xiàn)了Rb2/p130。他說：“脂肪組織也能供給和維持體內(nèi)癌細胞的生長，這有助于解釋肥胖和癌癥之間的關(guān)系。”

Galderisi也是Temple的生物學副教授，他指出，理解調(diào)節(jié)骨髓脂肪細胞的活動和生命的這個機制，能夠為恢復脂肪細胞的固有功能的療法發(fā)展鋪平道路，對肥胖及其相關(guān)疾病的治療非常有用