上海源葉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶

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更新時間:2024-07-04 07:12:54瀏覽次數(shù):144

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【簡單介紹】
提示:詳情請下載說明書
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: PF-8380是一種有效的自毒素 (ATX)抑制劑,在體外酶活性實驗中測得IC50為2.8 nM
  • 靶點: Autotaxin(Cell-free assay):2.8 nM
  • 體外研究: PF-8380 also inhibits rat autotaxin with an IC50 of 1.16 nM with FS-3 substrate. Potency of PF-8380 is maintained when using enzyme produced from fetal fibroblasts used in combination with lysophosphatidyl choline (LPC) as a substrate. In human whole blood incubated with PF-8380 for 2 h, autotaxin is inhibited with an IC50 of 101 nM[1]. Autotaxin (ATX), an enzyme with lysophospholipase D (lysoPLD) activity, catalyzes the production of lysophosphatidic acid (LPA) from lysophosphatidylcholine (LPC). Pre-treatment of GL261 and U87-MG cells with 1 μM PF-8380 followed by 4 Gy irradiation results in decreased clonogenic survival, decreases migration (33% in GL261; P=0.002 and 17.9% in U87-MG; P=0.012), decreases invasion (35.6% in GL261; P=0.0037 and 31.8% in U87-MG; P=0.002), and attenuates radiation-induced Akt phosphorylation。
  • 體內(nèi)研究: 在放射輻射前進行PF-8380的預(yù)處理可抑制輻射誘導(dǎo)的腫瘤血管內(nèi)皮細胞的血管生成、在體內(nèi)延遲神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤生長與發(fā)展。 在大鼠氣囊炎模型中,口服30 mg/kg的PF8380可減少炎性痛覺過敏,3小時內(nèi),在血漿和炎癥組織位置造成大于95%的LPA水平降低
  • 細胞實驗: Cell lines: 小鼠GL261和人U87-MG細胞 Concentrations: 1 μM Incubation Time: 45 min Method: 在細胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)GL261或U87-MG細胞,使其達到70%融合率。用無菌的200 μL槍頭將半融合細胞層(semi-confluent cell layer)輕輕刮下,以形成一層無細胞層。用PBS清洗一遍平板,以移除非黏連細胞和細胞碎片。對于放射線增減藥物研究,細胞在輻射實驗前用1 μM PF-8380或DMSO處理45分鐘,然后置于37℃,5% CO2中培養(yǎng)。對照板用于觀測其細胞遷移(20-24h)。細胞用70%乙醇固定,用1%染色。為了計算其遷移,在刮層區(qū)域選擇任意三個HPFs進行統(tǒng)計
  • 動物實驗: Animal Models: Male Lewis rats Dosages: 1, 3, 10, 30, and 100 mg/kg Administration: 口服
  • 參考文獻:
    1. Gierse J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010, 334(1):310-317. 2. Bhave SR, et al. Front Oncol. 2013, 3:236.
  • 溶解度: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.091 ml 10.453 ml 20.906 ml
    5 mM 0.418 ml 2.091 ml 4.181 ml
    10 mM 0.209 ml 1.045 ml 2.091 ml
    50 mM 0.042 ml 0.209 ml 0.418 ml
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