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RMA-S細(xì)胞， 人淋巴瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RMA-S細(xì)胞， 人淋巴瘤細(xì)胞
傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞，原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種；細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和優(yōu)培養(yǎng)條件！
