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防止空氣污染已經(jīng)成為生物技術(shù)的一個重要因素，然而，在實驗室中與納米空氣污染物相比，傳統(tǒng)的層流柜不再是一種有效的對策。在這里日本科學(xué)家HirokazuTakahashi等開發(fā)了一種臺式超凈室，它能夠阻止來自空氣顆粒的污染。這種臺式超潔凈室由一個納米纖維和非織造過濾器裝備成的新型的潔凈區(qū)創(chuàng)建系統(tǒng)組成。另外，這個超凈室也配備有離子發(fā)生器來阻止塑料制品通過靜電電荷吸引收集灰塵。這種組合的特點可以使超凈室阻止來自空氣納米顆粒的DNA污染。帶有離子發(fā)生器的超凈室對于在生物技術(shù)中的容易受到空氣污染的各個領(lǐng)域都
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幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法elisa試劑盒是zui早建立的免疫組織化學(xué)技術(shù)。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會發(fā)出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術(shù)特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗中應(yīng)用較廣。2）免疫酶標(biāo)方法免疫酶標(biāo)方法是繼免疫熒光后，于60年代發(fā)展起來的技術(shù)。基本原理是先以酶標(biāo)
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從胰腺細(xì)胞中提取RNA具有一定的挑戰(zhàn)性，在這里，美國俄亥俄州立大學(xué)的科學(xué)家RobertSzulawski等提出一種可重復(fù)的方法，該方法可以從嚙齒動物幼體胰腺細(xì)胞中獲得充足的、高質(zhì)量的RNA，用于體外表達研究。組織取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，該老鼠處于糖尿病前期階段。組織經(jīng)液氮冷凍后切片，將組織切片固定在高濃度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光顯微切割系統(tǒng)LeicaLMD6000能夠從外形上識別胰腺細(xì)胞，并從組織中捕獲高
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技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答
技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答實驗中，很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示。◆混合和溶解標(biāo)準(zhǔn)品時，應(yīng)避免起泡?！羧芙夂蟮臉?biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解。◆制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。elisa試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線？◆不*的洗滌 -
在重癥炎癥發(fā)生時，中性粒細(xì)胞是起主要作用的細(xì)胞，目前認(rèn)為這種白細(xì)胞在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答中扮演著重要的角色。位于內(nèi)皮細(xì)胞表面或者胞外基質(zhì)中的化學(xué)誘導(dǎo)物能夠引導(dǎo)中性粒細(xì)胞遷移到患處，這一特性被稱為趨化性。動脈粥樣硬化、重癥哮喘等病態(tài)條件能夠誘發(fā)大量的中性粒細(xì)胞趨化性。研究這些化學(xué)信號在觸發(fā)中性粒細(xì)胞遷移中的作用對于理解中性粒細(xì)胞的生物學(xué)特性是*的，同時對于研發(fā)新的抗炎藥物治療法也是十分重要的。盡管已經(jīng)研究出一些方法能夠評估中性粒細(xì)胞趨化性，但是這些技術(shù)通常要么過于繁瑣，要么改變了這些細(xì)胞的自然狀態(tài)和生理反
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如何正確使用ph計和保養(yǎng)電極ph計又稱酸度計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實驗、醫(yī)學(xué)檢驗數(shù)據(jù)的可信性。一、如何正確使用ph計和保養(yǎng)電極呢？目前實驗室使用的電極都是復(fù)合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內(nèi)溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：⒈復(fù)合電極不用時，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌
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石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）
從福爾馬林固定的石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）美國NIH科學(xué)家Joon-YongChung等描述了新的石蠟包埋RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM），用于從FFPE組織提取得到的RNA質(zhì)量的定量分析。該度量標(biāo)準(zhǔn)是基于公式計算，這個公式與提取得到的RNA電泳分析類似，采取了加權(quán)曲線－面積方法。他們的結(jié)果顯示這個度量標(biāo)準(zhǔn)可以用于確定RNA的質(zhì)量，可能對于從FFPE組織提取得到的RNA進行分子研究是一個有價值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen -
臨床前原代轉(zhuǎn)移腫瘤模型釋放TNF癌細(xì)胞的自我定位
新墨西哥大學(xué)癌癥中心的科學(xué)家RenataPasqualiniａndWadipArap開發(fā)出一種可能用于治療目的的腫瘤細(xì)胞方法，他們?nèi)〕瞿[瘤細(xì)胞，將腫瘤細(xì)胞工程改造后可以產(chǎn)生腫瘤壞死因子（TNF-α），這些工程改造后的腫瘤細(xì)胞可以減緩癌細(xì)胞生長，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re
