補(bǔ)體(complement，C)是存在于人和脊椎動(dòng)物血清及組織中的一組具有酶樣 活性、不耐熱和功能上連續(xù)反應(yīng)的球蛋白，是抗體發(fā)揮溶細(xì)胞作用的必要 補(bǔ)充條件，故稱為補(bǔ)體系統(tǒng)。補(bǔ)體并非單一成分，而是由補(bǔ)體及其調(diào)節(jié)因 子和相關(guān)膜蛋白以及補(bǔ)體受體共同組成的補(bǔ)體系統(tǒng)。

補(bǔ)體活化途徑
(一)經(jīng)典激活途徑
    補(bǔ)體經(jīng)典途徑的激活物質(zhì)主要是IgGl、IgG2、IgG3和IgM類抗體與 相應(yīng)抗原形成的免疫復(fù)合物(immunecomplex，IC)，激活過程從Clq開始， 一個(gè)Clq分子必須同時(shí)有兩個(gè)以上的球形頭部與Ig分子的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)結(jié)合 后，才能被激活。IgG為單體，必須要有兩個(gè)以上的IgG分子才能激活Clq， 而IgM分子為五聚體，含5個(gè)補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)，故一個(gè)分子IgM與抗原結(jié)合后即可 激活Clq。整個(gè)激活過程可分為兩個(gè)階段：識(shí)別階段和活化階段。

(二)甘露聚糖結(jié)合凝集素(MBL)激活途徑
    MBL 激活途徑的激活物是在病原微生物感染早期體內(nèi)炎癥反應(yīng)誘導(dǎo)肝 細(xì)胞產(chǎn)生的急性期蛋白，如甘露聚糖結(jié)合凝集素(MBL)和 C 反應(yīng)蛋白，而不 是抗原抗體形成的免疫復(fù)合物。正常人血清中 MBL 水平極低，炎癥急性期 反應(yīng)時(shí)，其水平明顯升高，MBL 在結(jié)構(gòu)上與 Clq 類似。MBL 先與細(xì)菌的甘露 糖殘基結(jié)合，然后與絲氨酸蛋白酶結(jié)合，形成 MBL 相關(guān)的絲氨酸蛋白酶 (MBL-associated serine protease，MASP)，MASP 具有與活化的 Clq 同樣 的生物活性，可水解 C4 和 C2，繼而形成 C3 轉(zhuǎn)化酶，其后的反應(yīng)過程與經(jīng) 典途徑相同，依次激活其他成分。

(三)旁路激活途徑
   在旁路途徑中C1、C4和曉不參與，而是從激活C3開始，故又稱為C3途 徑或替代途徑。旁路途徑的激活物質(zhì)主要是細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖、酵母多 糖和凝聚的IgA和IgG4，主要通過為補(bǔ)體的活化反應(yīng)提供固相接觸界面而實(shí) 現(xiàn)其激活作用。這種激活方式不依賴于特異性抗體的形成，從而在感染早期為機(jī)體提供有效的防御機(jī)制。

補(bǔ)體活化的作用
    補(bǔ)體C1q與游離Ig分子結(jié)合非常微弱，而與免疫復(fù)合物中的IgG或IgM（經(jīng)典途徑）或凝集Ig（替代途徑）結(jié)合則很強(qiáng)。C1q與IgGFc段的CH2功能區(qū)起反應(yīng)，其結(jié)合位點(diǎn)在3個(gè)氨基酸側(cè)鏈上。所有IgG亞類的單獨(dú)Fc片段對(duì)C1q具同樣的親和性；但完整蛋白則主要是IgG1和IgG3才能結(jié)合C1q結(jié)合的影響有關(guān)。
   IgM激活補(bǔ)體能力zui強(qiáng)。IgG至少需兩緊密并列的分子才能有效地激活C1q，而IgM單個(gè)分子在結(jié)合抗原后即可激活補(bǔ)體。循環(huán)IgM僅顯示低親和性的單個(gè)C1q結(jié)合點(diǎn)，與IgG的效能相近似；但當(dāng)IgM分子與大分子抗原的多個(gè)決定簇結(jié)合后，改變其構(gòu)象呈鉤環(huán)狀，以致暴露了原來被相近亞單位隱蔽的C1q結(jié)合點(diǎn)而增強(qiáng)了激活補(bǔ)體的能力。

   IgG4、IgA1和IgA2雖不能通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，但其Ig聚合物均可激活C3旁路。