關于ELISA試劑盒樣本如何處理是一些新手朋友頭疼的問題，現(xiàn)在上海恒遠為您解決困擾，我司的郭花了一下午的時間為各位朋友詳細的羅列出了ELISA試劑盒樣本的處理方法，那么大家就跟隨郭的腳步一起去看看吧。

    血清樣本如何處理？ 
    全血標本于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。  

    血漿樣本如何處理？ 
    應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 

    尿液樣本如何處理？ 
    用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。 

    細胞上清液樣本如何處理？ 
    檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。  

    組織樣本如何處理？ 
    用預冷的PBS （0.01M,pH=7.4）沖洗組織，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g?離心5~10分鐘，取上清檢測。  

     感謝郭的細心整理，無論您是否購買我司產(chǎn)品上海恒遠的每一位都竭盡全力為您服務，幫你解決問題。