產(chǎn)品名稱：小鼠血栓前體蛋白      
英文名稱：Mouse thrombus precursor protein,TpP ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T        
品牌：RD/RB/IBL        
類別：ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒      

間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：

    （1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

　?。?）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合，在洗滌過程中被洗去。

　　（3）加酶標(biāo)抗抗體：與固相復(fù)合物中的抗體結(jié)合，從而使該抗體問接地標(biāo)記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如欲測人對某種疾病的抗體，可用酶標(biāo)羊抗人IgG抗體。

　?。?）加底物顯色：顏色深度代表標(biāo)本中受檢抗體的量。

　　本法只要更換不同的固相抗原，可以用一種酶標(biāo)抗抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體。

Elisa間接法、競爭法、捕獲法，捕獲法測IgM抗體

　　血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括特異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下：

　　（1）將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。

　?。?）加入稀釋的血清標(biāo)本：保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。

　　（3）加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。

　?。?）加入針對特異性的酶標(biāo)抗體：使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。

　　（5）加底物顯色：如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在，是為陽性反應(yīng)。

“小鼠血栓前體蛋白   ” 優(yōu)點：適用于各種大小的質(zhì)粒（<14kb）；高保真PCR酶和Dpnl酶同時升級；節(jié)約反應(yīng)時間2/3，僅需半天；包含超級高效應(yīng)感受態(tài)細(xì)胞，物超所值；精確、高效的突變，決無意外突變。