前言：因為用戶的樣品情況千差萬別，所以在預測定后，用戶可以根據(jù)預測定結果進行適當調(diào)整。其中可以自行調(diào)整的部分包括（1）樣品質(zhì)量與提取液的體積比；（2）反應時間；（3）單位。

   吸光度變化偏大或者偏小。為了保證測定體系中各試劑終濃度不變，可以適當改變樣品質(zhì)量與提取液的體積比，而不是改變加入的樣品提取液體積。通過改變樣品質(zhì)量與提取液的體積比，達到調(diào)整樣品提取液中含有的擬檢測物質(zhì)的濃度或者酶活性的目的。吸光度變化偏小可以增加樣品質(zhì)量與提取液的體積比；相反，如果吸光度變化偏小偏大可以減少吸光度變化偏小。

 

   吸光度變化偏大或者偏小。還可以相應地適當縮短或者延長酶催化反應時間。當然，要注意吸光度變化呈線性，否則不符合朗伯比爾定律。

   數(shù)據(jù)一般應該保持于小數(shù)點前不超過三位，小數(shù)點后也應該不超過三位。如果單位偏大或者偏小，可以通過改變單位來調(diào)整數(shù)據(jù)大小。例如，濃度單位可以選擇摩爾、毫摩爾、微摩爾或者納摩爾，體積單位升可以改為升、毫升和微升，時間單位可以天、小時、分鐘和秒等。要注意有效數(shù)字的概念，即zui終表達的數(shù)據(jù)，其位數(shù)不能超過參與計算的所有數(shù)值中位數(shù)zui小的那個數(shù)據(jù)。

  上海恒遠建議：做ELISA實驗前，對ELISA試劑盒說明書仔細的閱讀，并嚴格按照要求來操作。想要了解更多實驗問題可我司技術人員！