物質(zhì)的熔點(diǎn)是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中,熔點(diǎn)測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。熔點(diǎn)儀作為具體應(yīng)如何操作,以及在操作時應(yīng)注意什么呢?以下將為您詳細(xì)說明:
一、熔點(diǎn)儀使用前的準(zhǔn)備工作
1.硅油的灌入
用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復(fù)6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點(diǎn)低于90℃時,可用蒸餾水代替硅油)。
2.油浴管的更換
a.首先取下溢油瓶,然后卸下側(cè)板;
b.用手伸進(jìn)儀器箱體內(nèi),一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,c.取出油浴管時,須小心謹(jǐn)慎,以免玻璃破損。
d.把油管裝入儀器內(nèi),按上述方法相反次序進(jìn)行。
二、熔點(diǎn)儀基本操作
a.裝樣
b.將樣品置于瓷研缽內(nèi),輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末,以得到均一的樣品。
c.取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點(diǎn)管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。
d.取一長約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20次,使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進(jìn)行比較,樣品的高度應(yīng)該一致,以確保測量結(jié)果的一致性。
e.所測的是易分解或易脫水樣品,應(yīng)將熔點(diǎn)管另一端熔封。
三、熔點(diǎn)測定
a.打開儀器電源開關(guān),預(yù)熱10min后,設(shè)置起始溫度和升溫速率。
b.將熔點(diǎn)管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。
c.根據(jù)熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度。
d.待爐溫下降到起始溫度后,重復(fù)測定,讀取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
四、關(guān)機(jī)
將熔點(diǎn)儀起始溫度設(shè)置為30℃,待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后,關(guān)閉熔點(diǎn)儀電源開關(guān)。
五、熔點(diǎn)儀使用注意事項(xiàng)
a.樣品必須按要求焙干,在干燥和潔凈的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細(xì)管使樣品填裝結(jié)實(shí),填裝高度應(yīng)一致,具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)定。
b插入與取出毛細(xì)管時,必須小心謹(jǐn)慎,避免斷裂。
c.線性升溫速率不同,銅套溫度計溫室結(jié)果也不一致,要求一定規(guī)范。
d.被測樣品一次填裝五根毛細(xì)管,分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果,以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
e.毛細(xì)管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除,以免油浴弄臟。
f.如果需要更換油浴管,請按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法進(jìn)行。
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