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細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)的步驟
細(xì)胞計(jì)數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細(xì)胞濃度、確定細(xì)胞活力和評(píng)估細(xì)胞分離程序結(jié)果的一個(gè)組成部分。建議在細(xì)胞分離之前進(jìn)行初始細(xì)胞計(jì)數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細(xì)胞分離后的細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行比較，以計(jì)算細(xì)胞恢復(fù)率。此外，當(dāng)預(yù)期細(xì)胞活力可能會(huì)降低時(shí)，應(yīng)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，例如，在處理冷凍保存的細(xì)胞或離體操作的細(xì)胞時(shí)。本文描述了如何使用3%乙酸和亞-CH3藍(lán)進(jìn)行總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)，以及如何通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染料排除進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)步驟和方法：
I部分：樣品制備
選項(xiàng)1：用3%乙酸和亞-CH3藍(lán)對(duì)總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行細(xì)胞稀釋
使用磷酸鹽緩沖鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)基對(duì)充分混合的單細(xì)胞懸浮液進(jìn)行適當(dāng)稀釋。為了準(zhǔn)確表示濃度，請(qǐng)使用至少20μL的細(xì)胞懸浮液進(jìn)行稀釋。
示例：制備10倍稀釋液
在微量離心管或96孔板的孔中加入180μL的3%乙酸和亞-CH3藍(lán)。混合細(xì)胞懸浮液，將20μL添加到含有3%乙酸和亞-CH3藍(lán)的試管或孔中。
選項(xiàng)2：通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染料排除對(duì)活細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行細(xì)胞稀釋
確保要計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液*重新懸浮。在細(xì)胞沉降之前，將適量的細(xì)胞懸液(20-200μL)放入離心管中。加入等體積的0.4%臺(tái)盼藍(lán)并輕輕混合。將混合物在室溫(15°C–25°C)下孵育5分鐘。
II部分：使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)
通過(guò)用70%C2H6O清潔腔室表面來(lái)制備血細(xì)胞計(jì)數(shù)器。擦干。將蓋玻片放在腔室上。
使用20μL移液器重新懸浮細(xì)胞混合物，并將10μL的染色細(xì)胞放入血細(xì)胞計(jì)室。
注意：小心不要移動(dòng)蓋玻片。允許毛細(xì)作用將樣品吸入。
將血細(xì)胞計(jì)數(shù)器放在雙目光學(xué)顯微鏡的載物臺(tái)上。將顯微鏡調(diào)整到10倍放大倍率并聚焦在細(xì)胞上。
使用手動(dòng)計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)器，計(jì)算血細(xì)胞計(jì)數(shù)器四個(gè)外部正方形中的每一個(gè)中的細(xì)胞（染色的細(xì)胞核）（圖1A），包括位于底部和左側(cè)周邊的細(xì)胞，但不包括位于頂部和右手邊（圖1B）。如果在第一部分中使用了3%乙酸和亞-CH3藍(lán)，則計(jì)算染色的細(xì)胞核。如果在第一部分中使用了臺(tái)盼藍(lán)，則計(jì)算未染色的活細(xì)胞。