細胞核擠壓測定系統(tǒng)-控制核膜破裂

細胞核擠壓測定系統(tǒng)-控制核膜破裂-Microchannels dish

細胞核擠壓測定
控制核膜破裂

讀出

核膜破裂，核膜重新密封，核變形，基因表達等

標準文化限制
在標準培養(yǎng)物中，細胞遷移在生理和病理狀況中均起關(guān)鍵作用。在這些類型的過程中，細胞體和細胞核都受到嚴格的限制條件，因為它們需要適應環(huán)境所施加的外部幾何約束。但是，在保持成像和跟蹤細胞的能力的同時，要在3D矩陣中重現(xiàn)和控制這種復雜條件存在巨大困難。

細胞核擠壓試驗
當在微通道中培養(yǎng)細胞時，可以跟蹤細胞行為，并可以獲取高分辨率圖像。

例子
細胞遷移過程中的核變形會導致核膜的暫時打開[1]

ESCRT III復合物（類似于有絲分裂出口處的情況）是快速重新密封核質(zhì)屏障的必需條件。
短暫的開放導致核質(zhì)混合（可能導致DNA損傷）。
這些事件助長了遺傳疾?。ㄈ缱蛋宀。?，還有助于解釋免疫細胞和癌細胞的遷移能力。

微通道上的HeLa細胞
HeLa細胞通過縮窄遷移過程中核質(zhì)屏障的開放

參考
[1] Raab，M.等。 （2016）?？茖W，352（6283），359-362。

技術(shù)
  該設(shè)備包含一組具有可變尺寸的模制微通道，細胞可以在其中遷移。

啟用趨化性（沿微流體通道生成的梯度）

沿其長度可變寬度的通道（模仿自然收縮）

通道設(shè)計，實現(xiàn)單元間交互

適應任何細胞培養(yǎng)底物（從培養(yǎng)皿到96孔板）

與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容

材質(zhì)：PDMS或Flexdym

應用領(lǐng)域：
 

細胞遷移，趨化性，細胞間相互作用，核力學，外滲能力等

微通道圖

（人類CD8 T淋巴細胞在收縮微通道上）圖片由Pablo Vargas提供（居里研究所（Institut Curie），UMR144）
和Fernando Sepulveda（Institut Imagine，UMR1163）

探索應用示例

>癌癥分析中的細胞遷移：轉(zhuǎn)移過程中的細胞行為分析

>細胞核擠壓試驗：控制核膜破裂

>趨化性測定：在狹窄空間中分析細胞行為和細胞遷移

>外泌體測定：模擬納米囊泡的制備

>定量細胞遷移測定：細胞遷移特性的快速，精細分析