XanTec bioanalytics專門制造與市場上所有主要表面等離子共振 (SPR) 儀器品牌兼容的高質(zhì)量傳感器芯片。通過不斷的研究,XanTec 開發(fā)了當(dāng)今可用的*泛的傳感器芯片組合,為幾乎所有應(yīng)用提供量身定制的解決方案。
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XanTec bioanalytics專門制造與市場上所有主要表面等離子共振 (SPR) 儀器品牌兼容的高質(zhì)量傳感器芯片。通過不斷的研究,XanTec 開發(fā)了當(dāng)今可用的*泛的傳感器芯片組合,為幾乎所有應(yīng)用提供量身定制的解決方案。
基于片段的藥物發(fā)現(xiàn) (FBDD) 已成為高通量篩選 (HTS) 的替代方案,以改善小分子候選藥物的發(fā)現(xiàn)。篩選低分子量片段可以識別比 HTS 2具有更好效率和生理特征的命中化合物。
SPR 生物傳感器技術(shù)是篩選片段庫3的主要生物物理方法之一,因?yàn)楸M管許多分析物具有低分子量和低親和力,但較新的儀器可實(shí)現(xiàn)足夠高的信噪比以生成可靠的數(shù)據(jù)。
在以前使用 SPR 建立 FBDD 測定的方法中,配體以高固定水平共價固定在傳感器表面上,以確保蛋白質(zhì)穩(wěn)定地結(jié)合到傳感器芯片表面?;蛘?,將生物素化的蛋白質(zhì)固定在鏈霉親和素涂層的傳感器表面上,其固有缺點(diǎn)是分析物可能與鏈霉親和素發(fā)生非特異性相互作用。兩種固定方法都無法從傳感器表面去除結(jié)合的配體,這很關(guān)鍵,例如,當(dāng)使用 GPCR 或其他敏感蛋白質(zhì)時,這些蛋白質(zhì)通常會在長時間的篩選活動中變性。
為了使這組敏感分子可用于 FBDD,已經(jīng)進(jìn)行了各種嘗試以通過基于親和力的 His 6 /鎳-次氮基三乙酸 (NTA) 偶聯(lián)來可逆地固定它們(圖 1)。先進(jìn)的 NTA 傳感器芯片基于用 NTA 基團(tuán)修飾的羧甲基葡聚糖 (CMD) 水凝膠。由于 His 6 -標(biāo)簽和 Ni 2+ -NTA-復(fù)合物之間的親和力相對較低,配體從傳感器芯片表面連續(xù)解離會導(dǎo)致不需要的基線漂移。在篩選小分子時,這種漂移效應(yīng)很容易超過特定信號,因此是一個主要問題。
為了解決這個缺點(diǎn),XanTec的表面化學(xué)家開發(fā)了一種基于強(qiáng)水合且非常柔韌的聚羧酸鹽聚合物骨架的 poly-NTA 傳感器芯片水凝膠涂層。與標(biāo)準(zhǔn) CMD-NTA 化學(xué)相比,這些具有30、200、1000和 1500 nm 厚度的新涂層可以將捕獲的 His 6標(biāo)記配體的穩(wěn)定性提高 2-3 個數(shù)量級,與最近開發(fā)的 Tris-NTA 4。
圖 2 和圖 3 顯示了在XanTec 的poly-NTA 表面 NiHC1000M 上捕獲的 His 6標(biāo)記配體(蛋白質(zhì) A/G 融合蛋白)比在 NTA 衍生的 CMD 水凝膠(單 NTA)上更高的穩(wěn)定性。盡管該表面具有高親和力,但再生條件 (EDTA) 是溫和的,與標(biāo)準(zhǔn)單 NTA 傳感器芯片的條件相同。
Byun 等人的出版物 6 生動地證明了多齒高親和力 Ni-NTA 表面在小分子 SPR 測量中的有效使用。直接結(jié)合試驗(yàn)用于研究 cGMP (345 Da) 和 cGMP 類似物 (8-NBD-cGMP, 605 Da) 與惡性瘧原蟲( Pf PKG)的 cGMP 依賴性蛋白激酶結(jié)合的動力學(xué),該蛋白激酶與瘧疾相關(guān)寄生蟲。即使在高固定能力下,使用的XanTec bioanalytics高親和力 NiHC NTA 傳感器芯片也沒有顯示出浸出效應(yīng),因此可以評估遠(yuǎn)低于 10 RU 的 R最大值(圖 4)。
與 NTA 衍生的羧甲基葡聚糖相比,使用XanTec*的 poly-NTA 傳感器芯片(NiHC 組),可以建立更高的固定化水平,并具有顯著減少浸出的額外好處,從而實(shí)現(xiàn)幾乎無漂移的基線。這允許在擴(kuò)展的 FBDD 活動期間重復(fù)固定敏感配體,因?yàn)?NiHC 芯片表面在許多相互作用周期中是*可再生的。
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